"Mig" med hovedpine: instruktioner til brug

Sloganet om populær reklame: "et øjeblik og hovedet gør ikke ondt" - blev trykt indtrykt i mange menneskers sind, der til tider med smertsyndrom minder om de annoncerede midler og vælger det fra de forskellige smertestillende lægemidler i apoteket. Hvad er virkningen af ​​dette stof og er det så effektivt som annonceret?

Øjeblikkelig - en kur mod hovedpine, dukkede op på det farmakologiske marked for ikke så længe siden. Dette er et lægemiddel fra Tyskland, hvis vigtigste aktive bestanddel er ibuprofen, fordi I dag er det den mest aktive komponent, der eliminerer hovedpine og migræneanfald. Sammensætningen af ​​lægemidlet omfatter excipienser, det er et ikke-steroide lægemiddel og forårsager ikke allergiske reaktioner. Fås i form af tabletter i blister på 10 og 20 stk. Pakken indeholder tabletter, instruktioner og karton. Øjeblikket er virkelig en af ​​de få retsmidler, der kan fjerne ubehag i løbet af få minutter.

Sloganet om populær reklame: "et øjeblik og hovedet gør ikke ondt" - blev trykt indtrykt i mange menneskers sind, der til tider med smertsyndrom minder om de annoncerede midler og vælger det fra de forskellige smertestillende lægemidler i apoteket. Hvad er virkningen af ​​dette stof og er det så effektivt som annonceret?

Øjeblikkelig - en kur mod hovedpine, dukkede op på det farmakologiske marked for ikke så længe siden. Dette er et lægemiddel fra Tyskland, hvis vigtigste aktive bestanddel er ibuprofen, fordi I dag er det den mest aktive komponent, der eliminerer hovedpine og migræneanfald. Sammensætningen af ​​lægemidlet omfatter excipienser, det er et ikke-steroide lægemiddel og forårsager ikke allergiske reaktioner. Fås i form af tabletter i blister på 10 og 20 stk. Pakken indeholder tabletter, instruktioner og karton. Øjeblikket er virkelig en af ​​de få retsmidler, der kan fjerne ubehag i løbet af få minutter.

Drug action

Mig for hovedpine tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Derudover har det smertestillende og antipyretiske virkninger. Mest effektive som et smertestillende middel til bekæmpelse af inflammation i kroppen, mens det ikke indeholder narkotiske stoffer, der kan få kroppen til at blive afhængig af det.

Fås i form af tabletter, belagt med en beskyttende belægning. Takket være hende begynder tabletterne at opløses i maven og opløses fuldstændigt inden for to minutter. Efter yderligere fem minutter absorberes stoffet fuldstændigt i mavetarmkanalen og har ret hurtigt en smertestillende virkning. Tabletter absorberes bemærkelsesværdigt, således at rester af lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen naturligt.

Fordelen ved lægemidlet er, at det hurtigt, effektivt og så sikkert som muligt for sundhed kan eliminere selv en meget stærk hovedpine og forhindre den i at genoptage i fem timer. De aktive stoffer påvirker binyrerne ved at blokere produktionen af ​​hormonet, der er ansvarlig for betændelse. Men virkningen på selve årsagen til hovedpine-øjeblikket er ikke stærk, hans opgave er at stoppe smertsyndromet og lindre patientens tilstand, indtil han kan få en komplet medicinsk høring og begynde behandling.

Funktioner ved at tage piller

Mig tager oralt, drikker rigeligt med væsker. Til angreb af migræne anbefales en kursusdosis i mængden 1-2 tabletter om dagen. I tilfælde af alvorlige smertsyndrom eller i perioden efter kirurgiske indgreb på recept, kan antallet af tabletter øges til tre om dagen. For hver patient justeres dosis individuelt afhængigt af smertens art og intensitet. Når den terapeutiske effekt bliver positiv, reduceres dosis til det daglige gennemsnit.

Lægemidlet anbefales ikke til unge under 16 år, men i sjældne tilfælde og efter anbefaling fra en specialist kan den tages i en halv tablet. Men for børn under 12 år er det kategorisk kontraindiceret. Vær forsigtig med at ordinere medicin til patienter med kronisk nyre, lever og hjertesygdom. Behandlingsforløbet bør ikke være mere end 7 dage, i sjældne tilfælde - to uger.

Hvis du overskrider den tilladte dosis, kan et overskud af ibuprofen give sådanne bivirkninger som:

• smerter i mave-tarmkanalen;
• kvalme og opkastning
• manglende koordinering
• tinnitus;
• hæmning af reaktioner
• takykardi;
• hypotension.

I mere alvorlige tilfælde (oftest med intolerance over for stoffet eller med stærk dosisdosis) er sådanne reaktioner som akut nyresvigt, ophør af vejrtrækning og fald i en person til koma. Hvis der opdages en overdosis i tide, skal patienten straks vaske maven med en opløsning af mangan og foreskrive brugen af ​​sorbenter, der fjerner giftige stoffer og lægemiddelrester fra kroppen. Sådanne genoplivningsforanstaltninger er effektive inden for den første time efter at have taget medicinen. Efter stabilisering af tilstanden vises patienten med at drikke alkalisk vand, overvåger blodtrykket og genopretter kroppens syre-base balance.

Interaktion med andre lægemidler

Mig er ikke kompatibel med alle medicin. Handlingen af ​​nogle det svækker, den anden reducerer til nul. Og interaktionen med den tredje kan føre til alvorlige konsekvenser.

Lægemidlet reducerer signifikant virkningen af ​​diuretiske lægemidler, der forsinker natrium i nyrerne. Men virkningen af ​​antikoagulantia (lægemidler, som forhindrer blodkoagulering), forbedrer det stærkt, derfor er disse stoffer ikke sammenskrevet. Det anbefales ikke at kombinere øjeblikket og acetylsalicylsyre, fordi ibuprofen bremser effekterne af aspirin. Som følge heraf udvikler patienter akut koronar insufficiens.

Ikke effektivt, når det kombineres med en flash, er stoffer, der reducerer blodtrykket. Hos HIV-positive patienter, der lider af hæmofili, øges risikoen for blødning og hæmatomer, derfor er ibuprofen ikke angivet i kombination med de enkelte komponenter i antiretroviral behandling.

Med diabetes er denne medicin også foreskrevet med forsigtighed, fordi Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​insulin og andre hypoglykæmiske midler, hvilket vil kræve en justering af doserne af injicerede lægemidler.

Ibuprofen blokerer hormonet, som er ansvarlig for den korrekte sammentrækning af livmoderen, som kan udløse et abort. Og fordi øjeblikket er kontraindiceret til fremtidige mødre og kvinder under amning. Direkte undersøgelse af virkningerne af mig på gravide er ikke blevet gennemført, men stoffet er meget stærkt og anbefales derfor ikke til brug. Det påvirker øjeblikket og muligheden for, at en kvinde bliver gravid.

Bivirkninger

I tilfælde af intolerance eller overdosering kan ibuprofen forårsage en række ubehagelige og undertiden alvorlige reaktioner i kroppen. Mavetarmkanalen kan reagere med smerte, kvalme og opkastning, halsbrand, nedsat appetit, øget gas, diarré eller forstoppelse. I mere alvorlige tilfælde - udseendet af sår på væggene i mave og tarm, blødning, forstyrrelse af bugspytkirtlen.

Åndedrætssystemet kan reagere med åndenød og krampe i bronchi, og sanserne - et fald i deres arbejde, fremmede lyde i ørerne, tørre slimhinder, conjunctivitis.

Mulige krænkelser af det centrale og perifere nervesystem. Disse er svimmelhed, søvnforstyrrelser, angst, irritabilitet, øget aktivitet og spænding eller døsighed, en følelse af undertrykkelse, mindre hallucinationer.

Forringet nyrefunktion vil blive mærket af ødemer, blærebetændelse og allergisk nefritis. Fra allergiske reaktioner kan der være udslæt på huden, ledsaget af kløe, rødme og hævelse. Nogle gange er der krampe i bronchi, løbende næse, kulderystelser og feber, anafylaktisk shock. Kredsløbssystemet reagerer ved at sænke hæmoglobin, blodplader og glucose.

Ved overskridelse af doseringen og varigheden af ​​lægemiddelindtaget øges risikoen for udvikling af mavesår og duodenalsår, mavesår og skader på de visuelle organer flere gange.

Indikationer og kontraindikationer at modtage

Anmeldelser af dette lægemiddel indikerer, at det effektivt fjerner sådanne smertsyndrom som:

• hovedpine;
• migræneanfald;
• tandpine;
• kropssmerter
• tilbagevendende smerter hos kvinder;
• feber med SARS.

Det anbefales ikke til patienter, der lider af sår i fordøjelsessystemet og i tilstedeværelsen af ​​erosioner på mavens vægge, især i perioden med forværring af disse sygdomme. Brug ikke lægemidlet under behandling med acetylsalicylsyre, med lav blodpropper, ved ekstern eller intern blødning.

Lægemidlet er også kontraindiceret hos patienter med diabetes, patienter, der lider af sygdomme i sygeorganerne, under graviditet og amning. Brugen af ​​MIG er strengt forbudt for børn under 12 år, personer med individuel intolerance over for ibuprofen og har øget modtagelighed for aspirin.

Meget omhyggeligt og i minimale doser kan et øjeblik bruges af ældre personer med hjertesvigt, højt blodtryk og levercirrhose. Under streng lægeovervågning behandles ibuprofen af ​​patienter, der lider af lever og nyrer, nefrotisk syndrom, gastrit eller colitis. Det er muligt at tage øjeblikket til personer, der tidligere har haft problemer med fordøjelsessystemet, men i små doser og ikke mere end tre dage. Det er uønsket at ordinere dette lægemiddel til personer med anæmi, men i sjældne tilfælde er det tilladt.

Hvis der opstår forringelse af helbredet, afbrydes pillerne straks, og der træffes foranstaltninger til at stabilisere patientens tilstand. For at undgå bivirkninger skal medicinen startes med minimale doser og nøje følge tilstanden.

I løbet af behandlingen vises klinisk overvågning af blodparametre, der følger patientens nyrer og lever.

Øjeblikket er ikke kompatibelt med alkohol, og derfor er brugen af ​​tabletter og ethanol strengt kontraindiceret. fordi Lægemidlet har en effekt på centralnervesystemet og reaktionshastigheden, efter at det er taget, anbefales det ikke at komme bagved rattet eller at begynde at kontrollere andre mekanismer, der har øget risiko.

Hovedpine øjeblik

MIG (aktiv ingrediens ibuprofen) er et tysk ikke-steroide antiinflammatorisk middel (i det følgende benævnt NSAID), der hovedsagelig anvendes til at lindre smertesyndrom hos forskellige ætiologier. Ibuprofen i dets kemiske struktur er et derivat af methyleddikesyre. Det har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning, som realiseres på grund af lægemidlets evne til at blokere enzymerne i 1. og 2. type cyclooxygenase og forhindrer derfor syntesen af ​​prostaglandinsmerter og inflammationsmediatorer. Den analgetiske virkning af MIG er mere udtalt for smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde er mekanismen for udvikling af analgesi i et lægemiddel anderledes end i narkotika. Ligesom andre NSAID'er har MIG en antiplatelet virkning (forhindrer adhæsion af blodplader til hinanden). Efter oral administration absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet godt i mavetarmkanalen. Den maksimale koncentration af ibuprofen i blodplasma opnås i gennemsnit 2 timer efter administration af MIG i en dosis på 400 mg. Lægemidlet er næsten fuldstændigt - 99% - binder til plasmaproteiner. Ibuprofen fordeles langsomt i det intraartikulære væske og udskilles længere fra det end fra plasma. Mikrosomale leverenzymer hydroxylerer og carboxyliserer let isobutylgruppen af ​​ibuprofen til dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden for lægemidlet er 2-3 timer. MIG udskilles hovedsageligt i urin.

MIG er tilgængelig i tabletter. Doseringsregimen og behandlingsregimen er indstillet individuelt baseret på den aktuelle kliniske situation. Ifølge generelle anbefalinger er indledende dosis af lægemidlet til voksne og børn fra 12 år 200 mg 3-4 gange om dagen. For at fremskynde udviklingen af ​​den analgetiske effekt kan den øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når det rette niveau af terapeutisk respons er nået, fastsættes den totale mængde af det indtagne lægemiddel pr. Dag inden for 600-800 mg. Det anbefales kraftigt ikke at overskride de doser, der er angivet i instruktionerne, og at forlænge behandlingsforløbet i mere end 7 dage uden at konsultere en læge.

Hos patienter med tidligere sygdomme i hjerte-kar-systemet, lever og nyre, skal dosis reduceres. Hvis symptomer på gastrointestinal blødning opstår, skal MIG straks annulleres. Patienter med smitsomme sygdomme bør foreskrive lægemidlet med ekstrem forsigtighed, fordi sidstnævnte kan maskere klinisk signifikante symptomer. Hos patienter med astma kan MIG provokere bronkospasme (desuden er tilstedeværelsen af ​​astma i nutiden ikke nødvendig: dets tilstedeværelse i historien er nok). Negative bivirkninger kan delvis opvejes af brugen af ​​lægemidlet i de mindste tilladelige doser i en kort periode. Langsigtet lægemiddelkursus med brug af ibuprofen er fyldt med udviklingen af ​​smertestillende nefropati. Hvis der under behandlingen er en synsvanskeligheder, skal lægemidlet afbrydes, og patienten henvises til en oftalmologisk undersøgelse. MIG kan øge aktiviteten af ​​levermikrosomale enzymer. Under medicinsk behandling er det nødvendigt at overvåge det perifere blodbillede og overvåge tilstanden af ​​lever og nyrer. Når tegn på gastropati hos patienten er rettet mod esophagogastroduodenoskopi og laboratorieblodprøver (til hæmoglobin og hæmatokrit) og afføring (for skjult blod). For at forebygge NSAID-gastropati anbefales MIG at kombinere med prostaglandin E-lægemidler. Under behandlingen skal man afholde sig fra forbruget af alkoholholdige drikkevarer. MIG kan interagere med andre stoffer. Det reducerer især effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid, som forekommer på grund af tilbageholdelsen af ​​natriumioner forårsaget af undertrykkelsen af ​​prostaglandinsyntese i nyrerne. Med orale antikoagulanter observeres en omvendt proces: MIG forbedrer deres virkning, derfor er sådanne kombinationer betragtes som uhensigtsmæssige.

Hovedpine øjeblik

Spændingshovedpine er den mest almindelige variant af hovedpine hos mennesker i den erhvervsaktive alder. Med denne form for smerte synes hovedet at stramme med en "hoop" eller "hjelm".

tandpine

Desværre er akut tandpine kendt for mange. Dette er en af ​​de mest almindelige typer af smerter, en af ​​de sværeste at bære og måske den mest negative indvirkning på vores præstationer.

Muskelsmerter
og leddene

Muskel- og ledsmerter

Muskel- eller ledsmerter har altid været og
Forbliver et relevant emne for hver person.

Menstruationssmerter

Desværre viser evnen til det største mirakel - fødslen af ​​et barn - for kvinder at have nogle ulemper, der lejlighedsvis overtager dem.

Muskelsmerter
og leddene

Feber syndrom

Medicinsk statistik siger, at vi hver især mindst en gang om året står over for en stigning i kropstemperaturen - dette er den hyppigste grund til at gå til klinikken eller ringe til en læge hjemme.

migræne

Migræne - er et angreb af intens pulserende hovedpine, der ofte er lokaliseret i kredsløb.

Hvordan gør MIG® - hurtigbedøvelse.

MIG® har en hurtig analgetisk virkning ved at blokere aktiviteten af ​​et specifikt enzym, der fremkalder frigivelsen af ​​stoffer, der forårsager smerte

MIG® er et moderne præparat fra Tyskland for hurtig lindring af hovedpine og andre former for smerte.

MIG® begynder at virke om 10 minutter!

Den aktive bestanddel ibuprofen er en del af MIG®-præparatet.
Ibuprofen kombinerer effektivt den høje effektivitet af smertelindring og god tolerabilitet.

Ibuprofen er anerkendt som førstegangsagent i behandlingen af ​​hovedpine og migræneanfald på anbefalinger fra en række velrenommerede organisationer - den britiske sammenslutning for undersøgelsen af ​​hovedpine, det tyske samfund til behandling af hovedpine og migræne og drogadministrationen i Frankrig. Ibuprofen er også inkluderet i WHOs liste over vigtige stoffer.

efter 5 minutter - det aktive stof (ibuprofen) er fuldstændigt opløst og begynder at blive absorberet i mave-tarmkanalen;

Efter 10 minutter begynder den anæstetiske virkning at udvikle sig.

Hovedpine kendt for manden
i flere årtusinder

De første beskrivelser af hovedpine i litteraturen refererer til 5000 f.Kr. i sumeriske tekster. Og i det andet årtusinde f.Kr. beskrev babylonske læger hovedpine som "lynnedslag".

90% af alle mennesker på planeten ved
hvad er hovedpine.

Dette er en af ​​de hyppigste klager rettet til din læge. Banalitet? Overhovedet ikke. Nogle gange, for at finde ud af årsagerne til hovedpine, har man brug for erfaring og viden om specialister fra forskellige fagområder - fra en terapeut til en neurolog. Derudover kan hovedpine være en bivirkning ved mange lægemidler, så sørg for at læse omhyggeligt vejledningen til de medicin du tager.

Mig 400

Beskrivelse fra 04/11/2015

• Latin navn: MIG 400
• ATX kode: M01AE01
• Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Producent: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

struktur

Yderligere komponenter - kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen indeholder hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Udgivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af tabletter, der er overtrukket.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et analgetisk middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer indiscriminately COX-1 og COX-2, såvel som syntesen af ​​prostaglandiner.

Analgetiske egenskaber af lægemidlet er mest udtalte for inflammatorisk smerte. Analgetisk virkning er ikke en narkotisk type.

Efter at have taget piller inde i medicinen absorberes det godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive bestanddel nås ca. 120 minutter efter at have taget tabletterne i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med proteiner af et blodplasma til 99%. Den aktive bestanddel fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren ved carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Halveringstiden for plasma er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles i urinen. En mindre del af lægemidlet udskilles uændret i urinen og gallen.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug i:

Hvis du har brug for at vide, hvad Mig 400 tabletterne vil hjælpe med i hvert tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere din læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt at bruge, når:

• hæmoragisk diatese;
• overfølsomhed over for lægemidlet
• erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
• hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
• graviditet;
• alder op til 12 år
• amning;
• en negativ reaktion på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er i historien;
• aspirin astma
• blødning;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• sygdomme i optisk nerve.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, mave- og duodenalsår (herunder anamnese ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brugen af ​​Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

• Mave-tarmkanalen: opkastning, mavesmerter, appetitløshed, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
• sensoriske organer: tørre eller irriterede øjne, høretab, giftige læsioner af optisk nerve, prikkende eller tinnitus, sløret eller dobbelt vision, conjunctival ødem og øjenlåg
• SSS: hjertesvigt, højt blodtryk, takykardi;
• allergi: udslæt, angioødem, dyspnø, anafylaktisk shock, erythema multiforme exudativ, eosinofili, pruritus, anafylaktoide reaktioner, bronchospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
• ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentrationen, en stigning i blødningstiden, et fald i hæmoglobinniveauet, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit;
• åndedrætsorganer: åndenød, bronchospasme;
• CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
• urinveje: allergisk nefritis, akut nyresvigt, cystitis, nefrotisk syndrom, polyuri;
• hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde rapporteres det om sårdannelse i mavetarmkanalen mucosa, smerte i munden, aphthous stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse af slimhinden, pancreatitis, aseptisk meningitis.

Ved langvarig brug af midler i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mavetarmslimhinden, synshandicap, blødning.

Instruktioner til brug Mig 400 (metode og dosering)

Lægemidlet bruges indeni. For dem, der tager Mig 400 piller, angiver brugsanvisningen, at doserne indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Start med at tage stoffet med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan dosen øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Instruktioner til brug Mig 400 informerer om, at det ikke er tilladt at tage dette lægemiddel i længere tid end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Med nyresvigt, hjerte eller lever dysfunktion reduceres dosis.

overdosis

Når du bruger lægemidlet i doser over normal, kan mavesmerter, opkastning, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimren, kvalme, letargi, depression, tinnitus, koma, markeret trykreduktion, takykardi og respirationsdepression være mulige..

Hvis der efter en overdosis er gået mindre end 60 minutter, udføres gastrisk skylning. Derudover vises alkalisk drikking, indtagelse af aktivt kul, tvunget diurese. Symptomatisk behandling.

interaktion

Når du får Mig 400, er det muligt at reducere virkningen af ​​furosemid og tiaziddiuretika, hvilket kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forbedre virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af inhibering af prostaglandinsyntese.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Kan have brug for dosisjustering.

Salgsbetingelser

Tabletter sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 30 ° C. Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod solen.

Holdbarhed

Kommentarer om Mig 400

På internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle vidnesbyrd om Mig 400 rapporterer, at piller effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle, at bøden ikke har haft den ønskede effekt. Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, primært af hudallergiske reaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt bidrog til at klare hovedpine i bare en halv time, men virkede ikke for længe.

Mig 400 pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Prisen på 400 Mig i en pakke på 10 stykker - 70-80 rubler.

MIG 400

◊ Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, oval, med dobbeltsidet risiko for opdeling og præget "E" og "E" på begge sider af risiciene på den ene side.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloidt siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (2) - pakker pap.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af ikke-selektiv blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. C_max Plasma ibuprofen er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter at have taget lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved tofase elimineringskinetik. T_1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

- smerter i muskler og led

- Menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

- organers erosive og ulcerative sygdomme: GIT (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC)

- hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese

blødning af forskellige ætiologier

- sygdomme i optisk nerve

- Børnenes alder op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertesvigt arteriel hypertension; levercirrhose med portalhypertension; hepatisk og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i historien), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme af ukendt ætiologi (leukopeni og anæmi).

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange dagligt. Efter den terapeutiske virkning reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, lever eller hjerte skal dosis reduceres.

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse i tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

Fra sanserne: høretab, ringen eller tinnitus, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma tørhed og irritation af øjnene, hævelse af conjunctiva og øjenlåg (allergisk genesis).

På den del af det centrale nervesystem og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, uro, sløvhed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældne - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemets side: akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra hæmopoietisk system: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratorieparametre: stigning i blødningstid kan nedsætte serum glucosekoncentrationer, reduktion QC, nedsat hæmatokrit og hæmoglobin, øget serumkreatininkoncentration, stigning i levertransaminaser.

Ved langvarig brug af stoffet i høje doser øger risikoen for ulceration gastrointestinale slimhinder, blødning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hæmorider), synsforstyrrelser (overtrædelse af farvesyn, scotoma, synsnervebeskadigelse).

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, søvnighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-base tilstand, blodtryk).

Det er muligt at reducere effektiviteten af ​​furosemid- og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Når samtidig administration med acetylsalicylsyre, ibuprofen nedsætter trombocythæmmende virkning (mulig stigning i forekomsten af ​​akut hjerteinsufficiens hos patienter i antiblodplademidler som lavdosis acetylsalicylsyre).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium er blevet beskrevet i litteraturen, mens der tages ibuprofen.

Ibuprofen, ligesom andre NSAID'er, skal anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombineret terapi med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmorrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske effekt af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Hvis der opstår tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen trækkes tilbage.

Ibuprofen kan dække objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter med astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der oplever synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hæmoglobin, hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Ethanol anbefales ikke i behandlingsperioden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Anvendelsen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere nyrernes funktionstilstand.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertesyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Silikakolloid vandfri.
• Majsstivelse
• Magnesiumstearat.
• Carboxymethyl stivelsesnatrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

Mig 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af MIG 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

• Reduceret smerte.
• Reduktion af hyperæmi (forhøjet blodfyldning af vævene i det inflammatoriske respons).
• Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelsen af ​​blodpropper og reducerer også aktiviteten af ​​de beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasma (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

• Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
• Smerter i muskler og led i forskellige oprindelser.
• Smertefuld menstruation hos kvinder.
• Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
• Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
• Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår eller duodenalsår, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
• Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
• Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for anvendelse af lægemidlet eller overført i den seneste tid.
• Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, hvilket er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af erythrocytter.
• Forskellige patologi af den optiske nerve.
• Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet af leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og fedt (colitis a) intestinal hyperbilirubinæmi (øget koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af uforklarlig oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage stoffet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerter, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystem - kvalme, halsbrand, opkastning, appetitløshed, smerter i maven (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (opblødning), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion af mundslimhinden med dannelse af defekter i det (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tarmkanalen (gingivitis).
• Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarigt fald i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, udvikler sjældent aseptisk meningitis (betændelse i rygmarvets og hjernens membran).
• Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (øget hjertefrekvens).
• Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (trombocytopeni).
• Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
• Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
• Laboratorieparametre - forøgelse af længden af ​​kapillær blødning, fald i hæmatokrit og hæmoglobin, stigninger i kreatinin serumkoncentrationen i blod og aktivitet af enzymer i levertransaminaser (ALAT, ASAT).
• Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og eksterne kønsorganer), allergisk inflammation af næseslimhinden (rhinitis) og bronkie (atopisk astma eller bronkitis), anafylaksi (en alvorlig allergisk reaktion system med en udtalt fald i arterielt tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

• Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
• Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
• Udviklingen af ​​mavesmerter under anvendelse af piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
• Alkoholindtag under lægemiddelindtag er udelukket.
• MIG 400 tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
• Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
• Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, skal lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
• Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, skal du kontakte din læge.

overdosis

Med et stort overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikler symptomer overdosis, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, forvirring bevidsthed indtil udviklingen af ​​koma, depression, somnolens, hovedpine, tinnitus, akut nyreinsufficiens, kritisk blodtryksfald, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter MIG 400 er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke højere end + 30 ° C.

MiG 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Brug af stoffet Mig til hovedpine

Lægemiddel MIG - det seneste nyudviklede værktøj. Forbrugersmedicin fremlagt for nogle år siden. I sin sammensætning indeholder den det aktive stof ibuprofen, som har til formål at eliminere hovedpine.

Kuren for hovedpine MIG refererer til hurtigvirkende midler. Effekten kan mærkes inden for få minutter efter at have taget p-piller. Lægemidlet i sekunder opløses i en persons mavesår, der trænger ind i kredsløbssystemet. På den måde kæmper han med akutte, uudholdelige, alvorlige smerter og migræne. Navnet "MIG" stof blev ikke givet tilfældigt. Der er to rationaler, der besvarer spørgsmålet om navnet på midlerne:

• MIG fra hovedpine - hjælper med at bekæmpe migræne;
• MIG - effekten opnås i et øjeblik.

producent

Lægemidlet er tilgængeligt i to lande:

• Tyskland - af Berlin-Chemie / Menarini;
• Italien - selskabet A. Menarini farmaceutisk industri;

Anbefalinger fra organisationer og forskere om værktøjet

Hidtil anbefaler britiske og tyske organisationer, der studerer oprindelsens art og bekæmpelsen af ​​hovedpine samt det franske lægemiddelstyrelse, at dette hurtigtvirkende stof forbruges af forbrugerne. Lægemidlet blev godkendt af verdensorganisationer, der besidder de højeste niveauer af ratings og lister over WHO.

Udgivelsesformer

Lægemidlet er lavet i form af aflange runde tabletter af en snehvid skygge, der ikke har en karakteristisk aroma. På begge sider er der en lille risiko for at dividere tabletten i to eller fire dele. På denne side er der en stempling med to store bogstaver "E". Tabletterne er i en blisterpakning, som placeres i en papkasse. I en sådan boks kan der være 10 eller 20 tabletter.

instruktion

Lægemidlet skal tages internt. Tabletter skal tages med en lille mængde kogt eller destilleret vand. Den nøjagtige dosering kan bestemmes af en specialist afhængigt af individuelle indikationer.

Indledningsvis anbefales lægemidlet at blive taget i den indledende dosis, som ikke må overstige 800 milligram. Doseringen er opdelt i tre eller fire doser på 200 milligram. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt er det tilladt at øge dosen til 1,2 gram. Det er opdelt i tre doser på 400 milligram. Som forebyggelse af hovedpine såvel som at opnå en terapeutisk effekt bør den anbefalede daglige dosering ikke være mere end 600-800 milligram. Det er også opdelt i tre eller fire doser på 200 milligram.

En forøgelse af den anbefalede daglige dosis bør ordineres af en specialist. Ellers kan højere doser føre til uønskede bivirkninger.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke tages med følgende udviklingspatologier:

• Erosive eller peptiske ulcus sygdomme i fordøjelseskanalen. Sådanne sygdomme indbefatter mavesår, duodenalt sår, inflammation med segmentale læsioner i fordøjelseskanalen, ulcerøs colitis. Også eksperter anbefaler at nægte brugen af ​​lægemidlet til patienter, der lider af gastritis og tarmbetændelse;
• Lægemidlet er forbudt for personer med aspirin bronchial astma. Brug af lægemidlet kan føre til indsnævring af bronchi, vejrtrækningsbesvær, en tilstand svarende til en spasme af blandet endogen astma;
• Lægemidlet er forbudt for patienter med blødningsforstyrrelser. Sådanne sygdomme indbefatter hæmofili, hypokoagulering og hæmoragisk diatese;
• Det er forbudt at ordinere lægemidlet til personer med G6PD-mangel;
• Det er forbudt at tage hovedpinepiller til patienter, der har blødning fra maven;
• Lægemidlet er forbudt for patienter med sygdomme Nervus opticus;
• Lægemidlet anbefales ikke at tage allergiske og overfølsomme mennesker;

I tilfælde af smerte betyder det ikke noget?

Lægemidlet er hurtig virkning. Det anerkendes af globale lægemiddelorganisationer. Ifølge forsøg er stoffet i stand til at fjerne eventuelle hovedpine i forskellige ætiologier på få minutter.

Tabletter eliminerer følgende typer af smerter:

1. Migræne, der forekommer i form af paroxysm paroxysmal, pulserende hovedpine. Det forstyrrer evnen til at arbejde, fremkalder træthed, svaghed, nervøsitet og øget irritabilitet;
2. Hovedpine danner sig fra varme og spænding. I denne tilstand er der udtørring, mangel på luft, udvikling af hypertension. Lægemidlet eliminerer let dette symptom, hvilket fører kroppen til en normal tilstand;
3. Spænding ubehag forbundet med øget stressende situationer, skader på hoved og nakke muskler. Intensiteten af ​​denne type smerte øges om aftenen;
4. Klyngesmerter, hvor der er en pulserende hovedpine på den ene side af hovedet. Det ledsages af øjnets rødme;
5. Hovedpine forbundet med en tømmermænd. Lægemidlet fjerner nemt "tømmermænds syndrom", der opstår på grund af overdreven forbrug af alkoholholdige drikkevarer;
6. Temporal arteritis, som er dannet hos ældre over 65 år. Det ledsages af hovedpine, ubehag i skuldre og nakke. Lægemidlet undertrykker symptomerne på sygdommen og eliminerer ubehag. Men for hyppigt forekommende hovedpine af denne art er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Særlige instruktioner

Lægemidlet anbefales ikke til personer, der lider af hjertesvigt. Da de komponenter, der udgør lægemidlet, hurtigt opløses i maven og indtræder i blodet, kan lægemidlet påvirke hjertemusklen. Derfor bør disse patienter, inden de bruger lægemidlet, konsultere en specialist.

90% af lægemidlet udskilles gennem nyrerne. Derfor, efter forbruget af piller på kroppen er en stor belastning. Det er værd at bemærke, at stoffet har for høj viskositet af proteiner. Derfor er brug af hæmodialyse ved overdosering eller ved forringelse af patientens velvære ikke tilrådeligt. Før du modtager dette værktøj, skal du konsultere en professionel specialist.

Nuancer af ansøgning

• Lægemidlet anbefales ikke til nyfødte børn og børn i alderen 0-12 år. Komponenter kan have en negativ indvirkning på en voksende organisme, der forårsager forskellige abnormiteter. Anvend lægemidlet er tilladt for unge i alderen 13 og ældre. Før du bruger værktøjet skal du kontakte en specialist.
• Medicinering bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos ældre patienter over 65 år. For nøjagtig dosering og nyansering af applikation skal du kontakte en professionel specialist. Normale doser til raske voksne patienter bør reduceres til et minimum. Normalt bør den anbefalede daglige dosis ikke overstige 400 milligram.
• Lægemidlet er forbudt at bruge til gravide og lakterende piger. Tabletter kan påvirke fostrets udvikling og forårsage dannelsen af ​​patologiske forandringer. Modtagelse af lægemidlet i store mængder kan forårsage abort eller for tidlig arbejdskraft. Under amning passerer lægemidlets komponenter fra kredsløbssystemet til modermælk. Derfor bør spædbørn overføres til kunstig ernæring inden brug af medicinen.

overdosis

I tilfælde af overdosis føles patienten følgende symptomer:

• Smerter i maven;
• Følelse kvalmende;
• opkastning;
• Forvirring af bevidsthed;
• Inhibering af tale, tænkning og opfattelse;
• Konstant døsighed;
• Udvikling af depressiv tilstand
• Tinnitus;
• Faldet blod pH på grund af bikarbonat tab eller syre opbygning;
• Nyresvigt, manifesteret i akut form;
• Fald i blodtryk
• Dannelse af arytmier med en hjertefrekvens på mindre end 60 slag pr. Minut
• Forøgelse af hjertefrekvensen fra 90 slag pr. Minut;
• Udviklingen af ​​supraventrikulære takyarytmi med kaotisk elektrisk aktivitet af atria med en pulsfrekvens på 350-700 pr. Minut;
• I alvorlige tilfælde kan der forekomme åndedrætsbesvær eller falder i koma.

Som behandling og symptomer kan patienter gives:

• Gastrisk skylning
• Vedtagelsen af ​​sort kul;
• Alkalisk drik;
• Anvendelsen af ​​afgiftningsmetode, som er baseret på den accelererede eliminering af toksiner fra kroppen;
• Blodtryk korrektion;

Bivirkninger

1. I mave-tarmsystemet - smerter i maven, tegn på forgiftning, halsbrand, appetitløshed, diarré, forøget dannelse af gas, udvikling af forstoppelse;
2. I åndedrætssystemet - dannelsen af ​​astma, vejrtrækningsbesvær, kramper, åndenød;
3. Senseorganer - patologiske læsioner af optisk nerve, reduktion i lydkvalitet, udseende af tinnitus, sløret syn, en splittet syn, tørt øjne, rødme, dannelse af conjunctivitis;
4. I centralnervesystemet - forværring af søvn, svimmelhed, angst, overdreven irritabilitet, overstimulering af kroppen, dannelsen af ​​en depressiv tilstand, bevidsthedstab, udvikling af hallucinationer, udseende af aseptisk meningitis;
5. I det kardiovaskulære system - en stigning i hjerteslag, prikken i hjertet af hjertet, et fald i pulsfrekvensen, en stigning i blodtrykket;
6. I urinsystemet - nyresvigt, udseende af nefritis på basis af allergiske reaktioner, dannelse af ødem, udvikling af hyppig vandladning, en stigning i dannelsen af ​​urin;
7. Manifestationer af allergi - udslæt, kløe, angioødem, dannelse af astma på grund af allergiske spasmer i ånden, krænkelse af hyppighed og dybdegående vejrtrækning, udvikling af feber, udvikling af erythema multiforme, udseendet af allergisk rhinitis, Lyells syndrom, øgede eosinofiler;
8. I kredsløbssystemet - forekomsten af ​​anæmi, et fald i antallet af leukocytter i en enhed af blodvolumen, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, et fald i niveauet af leukocytter;

Interaktion med andre lægemidler

• Ved samtidig anvendelse af thiaziddiuretika og furosemid er natriumretention mulig.
• Lægemidlet er i stand til at øge effekten af ​​orale antikoagulantia. Derfor anbefaler vi ikke, at erfarne fagfolk anbefaler at bruge disse værktøjer.
• Samtidig med at tage lægemidlet med aspirin, er der et fald i antiplatelet effekten;
• Når du tager et lægemiddel sammen med antihypertensive stoffer, er der et kraftigt fald i effektiviteten;
• Når det tages sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såvel som med glukokortikosteroider øges risikoen for en negativ virkning af lægemidlet på maven;
• En stigning i plasma-methotrexatkoncentrationer kan observeres;
• Samtidig tager lægemidlet med zidovudin øget risikoen for hæmorrose og hæmatom hos inficerede patienter med hæmofili;

Alkoholinteraktion

Brugsanvisning anbefaler ikke anvendelse af stoffer med alkoholholdige drikkevarer. Alkohol virker på centralnervesystemet, går ind i blodet, blandes med stoffets komponenter. På grund af dette forekommer der en kemisk reaktion i menneskekroppen, hvilket ikke blot forårsager dårlig sundhed, men også dannelsen af ​​negative konsekvenser. Patienten kan udvikle gastritis, mave eller duodenalt sår, blødning i maveskavheden.

Opbevaring, ferie fra apoteker

Lægemidlet kan købes på et specialiseret apotek uden recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C.