Hjernatrofi: årsager, symptomer, diagnose

Atrofiske ændringer i hjernebarken fører til ødelæggelsen af neurale forbindelser, hvilket reducerer aktiviteten hos funktionelle centre. Tilstanden fører til en overtrædelse af intracerebral metabolisme, demens, dannelsen af en række mentale sygdomme (Alzheimers, amyotrofisk lateralsklerose, demens).

Kliniske symptomer afhænger af typen, stadiet, sygdomsgraden. Multisystem form ledsages af diffus død af neuroner, det gradvise tab af kroppsfunktioner.

Atrofi af hjernen på MR

Årsager til hjerneatrofi

Efter 50 år øges risikoen for neurodegenerative tilstande. Forøg sandsynligheden for nosologiske formgivende faktorer:

Nedsat nyrefunktion (insufficiens);
Langvarig stigning i intrakranielt tryk (hydrocephalus);
Hyppig brug af alkohol, narkotika;
Infektiøs læsion af hjernebarken (retrovirus, polio, encephalitis);
Traumatisk hjerneskade;
Vaskulære sygdomme (trombose, aterosklerose, aneurisme);
Metaboliske tilstande;
Psykisk sygdom - Alzheimers, Itsenko-Cushing syndrom, Parkinson, Whipple, Gellervorden-Spatz.

Øger sandsynligheden for nosologi - metaboliske sygdomme, fødselsskader, kønsinfektioner, mangel på B-vitaminer, folsyre.

Hovedårsagerne til atrofi i hjernebarken

Videnskabelige undersøgelser viser stor sandsynlighed for skade på kortikale og subkortiske strukturer hos mennesker 50-55 år på grund af genetisk prædisponering. Cortisk atrofi udvikler sig hos patienter, der lider af Huntingtons arvelige chorea.

Traumatiske hjerneskade, ledsaget af hæmatom, neuron død, dannelse af cyster;
Kronisk alkoholisme, stofmisbrug, tager visse medicin reducerer tykkelsen af hjernehalvfrekvensen, den subkortiske kugle. Langvarig alkoholforgiftning overtræder intracellulær metabolisme, sikrer gradvis død af neuroner;
Kronisk cerebral (cerebral) iskæmi dannes af vaskulære sygdomme (aterosklerose, hypertension). Manglen på iltforsyning bidrager til den irreversible død af væv;
Medfødt hydrocephalus hos nyfødte fører til en stigning i intrakranielt tryk, atrofi af medulla;
Mere end halvfjerds procent af sygdomstilfælde hos mennesker over 55 år regnes af neurodegenerative sygdomme - Pick, Levy, Alzheimers, Parkinsons. Nosologi danner senil demens.

Mindre hyppige etiologiske faktorer i nosologi er hypoxi hos nyfødte, hydrocephalus, flere medfødte cyster i et barn.

Årsager til cerebral atrofi hos nyfødte

Den væsentligste etiologiske faktor ved at reducere tykkelsen af nyfødte halvkugler er intrauterin hypoxi, problemer under arbejdet. Skader på barnets hoved, når de passerer gennem fødslen, fremkalder en hovedskade, bidrager til udseendet af hydrocephalus (dropsy).

Årsager til atrofiske cerebrale ændringer hos nyfødte:

Skader på kranens knogler;
Forøgelse af mængden af cerebrospinalvæske (hydrocephalus);
Intrauterin infektioner (cytomegali, herpes, meningitis).

Der er ingen effektiv behandling for nyfødte atrofi. Tidlig påvisning ved hjælp af MR giver dig mulighed for at ordinere støttende terapi for at reducere sygdommens progression. Moderate ændringer er korreleret med lægemiddelterapi. Et barn vil kunne deltage i børnehaven, studere på en specialskole.

Hjernesubatrofi - den første fase af senil demens

Før kliniske symptomer påbegyndes, udvikles subatrofiske ændringer. Eksterne symptomer er fraværende. Tilstanden ledsages af en delvis nedgang i funktionen af halvkuglens segment.

Morfologiske typer af subatrofi:

Den første type er præget af et fald i mental aktivitet, tab af tale og motorfunktioner.

Skader på de fremtidsmæssige områder fører til et fald i den menneskelige hørelsesevne, kommunikative funktioner (vanskeligheder med at kommunikere med andre mennesker) går tabt, det kardiovaskulære system virker forringet.

Subatrofi reducerer mængden af grå og hvid stof. Der er krænkelser af ledning, motorfunktion, lille motoraktivitet.

Funktioner af kortikal atrofi

Kortikale cellers død begynder med frontalloberne, hvor de funktionelle centre til styring af bevægelse og tale er placeret. Gradvist atrofi spredes til de omgivende strukturer. Hos ældre mennesker fører patologi til senil demens.

Diffuse kortikale ændringer ledsages af mikrocirkulationsforstyrrelse, progressive kliniske symptomer. De øvre lemmers fine motorfærdigheder, koordinering af bevægelser forstyrres. Patologisk kompleks fører til Alzheimers sygdom, senil demens.

MR for kortikal atrofi viser et fald i størrelsen af frontalloberne. Hvis der er ændringer på begge sider, forstyrres arbejdet i de indre organer, der styres af frontalloberne.

Medfødt kortikal atrofi hos nyfødte er lokaliseret på den ene side. Symptomer er milde. Ved hjælp af rehabiliteringsprocedurer er det muligt at socialisere et barn.

Kliniske symptomer på multisystematrofi

Diffus neurodegeneration ledsages af problemer med kønsorganet, urinsfæren. Nekrose af mange dele af hjernen ledsages samtidig af en række kliniske symptomer:

Muskel tremor i Parkinsons sygdom;
Krænkelse af gangen, koordinering af mobilitet
Tab af erektion;
Vegetative-vaskulære lidelser.

Før forekomsten af magnetisk resonansbilleddannelse er tidlig diagnose af sygdommen problematisk. Kun kernemagnetisk resonans verificerer reduktionen af tykkelsen af cerebral parenchyma.

Kliniske symptomer på cerebral atrofi

Manifestationer af patologi er i høj grad bestemt af årsager og udfældende faktorer. De fleste ældre har demens, frontal lob syndrom, indre multiorgan patologi.

Hvad er der manifesteret frontal lob syndrom:

Mangel på appetit
Hukommelseshistorie, intellektuel aktivitet;
Hyppige følelsesmæssige sammenbrud;
Manglende kommunikation med andre mennesker;
irritabilitet;
Manglende selvkritik.

Det psykoorganiske syndrom ledsages af cerebroastheniske lidelser, affektive lidelser, amnesi.

Tilstrækkelig vurdering af omgivende hændelser, patientens selvkritik er fraværende. Primitiv tænkning fremstår, ensidig præsentation af detaljernes essens. Talemarginen falder, paramædi vises.

Samtidige affektive lidelser fører til et depressivt syndrom, en utilstrækkelig mental tilstand. Gråt, vrede, irritabilitet, uberettiget aggression - typiske manifestationer af patologi.

Typer og klassifikation af hjerneatrofi

Ifølge graden af fare er der to typer atrofiske ændringer i hjernen:

Den første slags er naturlig. Under udviklingen af manden ledsager han dødsfald af navlestifter, arterielle kanaler (nyfødte) i begyndelsen. Efter puberteten er tymus kirtelvævet tabt.

I alderdommen opstår der degenerative ændringer i den seksuelle sfære. Ældre udvikler cortical destruktion, en involution af frontaldelen. Tilstanden er fysiologisk.

Typer af patologisk atrofi:

Dysfunktionel - udvikler sig med et fald i hjernens funktionelle aktivitet
Kompression - fremkaldt af forøget tryk på hjernevævet (hydrocephalus, hæmatom, rigelig akkumulering af blod);
Iskæmisk (dyscirculatory) forekommer på grund af indsnævring af lumen af arterierne ved atherosklerose, blodpropper, forøget neurogen aktivitet. Generaliseret cerebral hypoxi ledsages ikke kun af mental demens, sklerotiske intracerebrale ændringer;
Neurotisk (neurogen) dannes på grund af et fald i strømmen af nerveimpulser til det indre organ. Tilstanden dannes på grund af gradvis blødning, tilstedeværelsen af intracerebrale tumorer, atrofi af den optiske eller trigeminale nerve. Det forekommer ved kronisk forgiftning, eksponering for fysiske faktorer, strålebehandling, langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
Diskormonal - forekommer på baggrund af endokrine ubalancer hos æggestokkene, testiklerne, skjoldbruskkirtlen, brystkirtler.

Morfologiske former for hjerneatrofi:

Glat - overfladen af hjernen er glattet;
Hilly - ujævn fordeling af områder af nekrose udgør en særlig struktur;
Blandet.

Klassifikationen af forekomsten af skader:

Focal - kun visse områder af atrofisk skade på cerebral cortex kan spores;
Diffus - spredes over hele overfladen af parenchymen;
Delvis nekrose af en begrænset del af hjernen;
Komplette - atrofiske ændringer af hvidt og gråt stof, degenerering af trigeminalen og optisk nerve.

Arten af de morfologiske forandringer i hjernen afslører en magnetisk resonansscanning. At gennemføre en scan skal være efter de første kliniske symptomer.

Former for multisystematrofi

Faren for flere læsioner i hjernestrukturerne bestemmes af et kompleks af patologiske læsioner fra halvkuglerne, subkortiske strukturer, cerebellum, spinalstamme, hvidt stof. Samtidige ændringer i optisk nerve fører til blindhed, trigeminusnerven - en krænkelse af ansigtets innervering.

Former for multisystematrofi:

Olivopontocerebellar - cerebellarskader med nedsat mobilitet
Striatonal degeneration - muskel tremor med manifestationer af Parkinsonisme;
Shay-Drader syndrom - vegetativ-vaskulær dystoni, sænkning af blodtryk;
Kugelberg-Welander amyotrofi - hjerneatrofi med muskelhypotrofi, hyperplasi af bindevævsfibre.

Symptomatologi bestemmes af den overvejende form for læsionen.

De vigtigste stadier af atrofisk hjerne ændres

Sygdommen har fem grader af strømning. Ifølge de kliniske symptomer kan nosologi verificeres fra det andet eller tredje trin.

Grader af kortikal atrofi:

Klinisk er symptomerne fraværende, men patologi udvikler sig hurtigt;
2 grader - kendetegnet ved et fald i overførbarhed, manglende tilstrækkelig respons på kritik, et stigende antal konflikter med andre mennesker;
Manglende adfærdskontrol, urimelig vrede;
Tab af tilstrækkelig opfattelse af situationen
Undtagelsen er den psyko-følelsesmæssige komponent af adfærdsmæssige reaktioner.

Identifikation af symptomer kræver yderligere undersøgelse af hjernens struktur.

Principper for diagnose af atrofi

Den indledende fase indebærer indsamling af anamnese, undersøgelse, fysisk undersøgelse. Den anden fase - kliniske og instrumentelle metoder (ultralyd, CT, MR i hjernen, scintigrafi, PET / CT). Skader på den optiske nerve bekræftes af ophthalmoskopi, tonometri, kontrast CT eller MR-angiografi.

Den bedste måde at opdage patologien på hjernens blødt væv på er MR. Proceduren skal udføres flere gange (med en forskel i en måned) for at afsløre atrofi med forskellig dybde, prævalens.

Magnetic resonance imaging afslører den mindste lokale foci, hjælper med at korrekt fastslå sygdommens progressionsgrad.

Behandling af atrofiske forandringer i hjernen

Med neurons langsomme død (behandling, lagring, overførsel af information til elektriskt spændende celler) udvikles atrofiske forandringer i hjernen - cerebral atrofi. Dette forårsager skade på cortex eller subcortical hjernen. Denne lidelse opstår normalt hos ældre mennesker, hvor størstedelen af patienterne er kvindelige.

Atrofi kan forekomme i 50-55 år og slutter i fuldstændig demens. Dette skyldes udtørringen af hjernemassen på grund af aldringsprocessen. Men sommetider ses patologien i barndommen. Årsagerne til udseendet er mange. Behandling er normalt ordineret symptomatisk, da det er en progressiv og uhelbredelig sygdom.

Typer af patologi

Der er flere typer atrofi:

Multisystem, der er karakteriseret ved ændringer i cerebellum, cerebrospinalvæske, cerebral bagagerum. Patienten har vegetative forstyrrelser, erektil dysfunktion, ustabilitet i gangen, en kraftig stigning i tryk, tremor i ekstremiteterne. Symptomerne på patologi er ofte forvekslet med andre sygdomme, for eksempel Parkinsons sygdom.
Cortical, forårsaget af ødelæggelsen af hjernens cortexvæv på grund af aldersrelaterede forandringer, der forekommer i neuroner. Frontallober påvirkes ofte. Forstyrrelsen udtrykkes i stigende grad og udvikler sig fremover til senil demens.
Subatrophy. For det er kendetegnet ved et delvist tab af aktivitet i et separat område eller hele hjernen. Hvis processen fandt sted i den fronto-temporale sektion, har patienten svært ved at høre, kommunikere med mennesker og hjerteproblemer.
Diffus atrofi. For det første har det symptomer, der er karakteristiske for ændringer i cerebellum, men det manifesterer sig senere med mere specifikke tegn, der diagnostiserer patologi. Forstyrrelsen i cerebral kredsløb forværres og betragtes som den mest ugunstige type atrofisk transformation.
Cortisk eller subkortisk transformation er forårsaget af trombose og tilstedeværelsen af atherosklerotiske plaques, hvilket fører til ilt sult og ødelæggelse af neuroner i hjernens parietale og occipitale regioner. Fremdriften for udviklingen af patologi er ofte en krænkelse af metaboliske processer, aterosklerose, spring i blodtryk og andre provokerende faktorer.

symptomatologi

Manifestationer af sygdommen afhænger stærkt af hvilken del af hjernen der er påvirket. Cerebellar atrofi af de subkortiske zoner har følgende funktioner:

Under transformation i medulla oblongata lider vejrtrækningen, kardiovaskulære og fordøjelsessystemer, og beskyttelsesreflekser hæmmes.
Destruktive ændringer i cerebellum er præget af nedsat muskelton og koordinering af bevægelser.
Forsvigt reaktioner på stimuli i forbindelse med død af cellerne i midterbenet.
Skader på diencephalon manifesteret af nedsat termoregulering og metabolisk metabolsk ubalance.
Atrorens atrofi er ikke svært at bemærke - alle former for refleksresponser til stimuli går tabt.

Kompliceret beskadigelse af hjernevævets og -strukturernes subkortiske celler truer tabet af evnen til at leve og døde i fremtiden. En tilsvarende grad af atrofiske ændringer ses sjældent, hovedsagelig efter alvorlige skader eller skade på store fartøjer.

Atrofi af cerebral cortex er karakteriseret ved følgende træk:

Vanskeligheder med valget af de rigtige ord til udtryk for tanker, følelser.
Reduceret evne til selvkritik og forståelse af aktuelle begivenheder.
Vanskelighed taler
Mærkbar forringelse af hukommelsen.
Emosionelle sammenbrud, nervøsitet.
Manglende lyst til at bryde sig om andre.
Forstyrret motorkompetence, ændring i håndskrift til værre.
Forstyrrelse af psyken.

Patienten mister gradvist evnen til at genkende objekter og forstå, hvad de skal gøre med dem. Han er ikke orienteret i rummet på grund af forstyrrelser i hukommelsen. Det manifesterer en atypisk måde af efterligning af andre mennesker, som en person bliver let inspireret. I fremtiden udvikler sindssyge karakteriseret ved fuldstændig opløsning af personligheden.

Stages af sygdommen

For det første udfører patienten de samme funktioner, hvis de ikke kræver mental anstrengelse. De mest almindelige symptomer er:

Cirkler hovedet.
Hovedpineangreb.
Distraktion.
Uopmærksomhed.
Depression.

Sådanne tegn tilskrives ofte vaskulære lidelser. Hvis det på dette stadium er at diagnosticere sygdommen og starte en kompetent behandling, vil dette medvirke til at reducere den nekrotiske proces betydeligt.

Gradvist svækker patienten selvkontrol, hans adfærd bliver mærkelig, han virker tankefrit, undertiden er der aggression. Koordineringsforstyrrelser observeres, lider fine motoriske færdigheder. Reduceret evne til social tilpasning. Transformation i hjernen påvirker talebevidstheden. Klager over deres tilstand ophører, da opfattelsen og analysen af virkelige begivenheder ændres.

Det sidste stadium er præget af den alvorligste ødelæggelse af hjernen. Cerebral atrofi fører til demens. Patienten kan ikke længere selvbevare, tale, læse og skrive. Psykiske lidelser er bemærket.

grunde

Etablere et komplet billede af udviklingen af hjernenatrofi hidtil mislykket. Men talrige undersøgelser af eksperter anfører, at hovedårsagerne til sygdommen er forankret i genetiske patologier. Meget sjældnere udvikler symptomerne på transformationer på baggrund af sekundære deformationer af nervesvævet, fremkaldt af eksterne stimuli.

Medfødte årsager omfatter:

Arvelighed.
Virus og infektioner, der har ramt barnet i livmoderen.
Kromosomale mutationer.

En af de genetiske sygdomme, der påvirker hjernebarken, er Pick's sygdom, som udvikler sig hos voksne. Dette er en sjælden, progressiv lidelse, som ødelægger de frontale og temporale lobes. Den gennemsnitlige forventede levetid efter sygdommens begyndelse er 5-6 år. Delvis vævsatrofi findes også i følgende sygdomme:

Alzheimers sygdom.
Parkinsonism syndrom.
Huntingtons sygdom.

Erhvervede årsager omfatter:

Alkoholmisbrug og afhængighed, der forårsager kronisk forgiftning af kroppen.
Neuroinfektioner af kronisk og akut karakter.
Skader, hjernerystelser, hjernekirurgi.
Hydrocephalus.
Nyresvigt.
Iskæmi.
Åreforkalkning.
Ioniserende stråling.

Erhvervede årsager til cerebral atrofi betragtes som betingede. Hos patienter observeres de ikke mere end 1 ud af 20 tilfælde. Og med medfødte anomalier fremkalder de sjældent en sygdom.

diagnostik

Sygdommen diagnosticeres ved hjælp af instrumentelle metoder:

Magnetisk resonanstomografi, der bestemmer skade på hjernestrukturer. Proceduren giver dig mulighed for præcist at diagnosticere sygdommen i de tidlige stadier og overvåge kurset.
Beregnet tomografi, som gør det muligt at opdage sygdomme i cerebral fartøjer, for at bestemme lokalisering af eksisterende tumorer og andre patologier, der forstyrrer normal blodcirkulation. Multispiral tomografi anses for at være den mest informative. I løbet af denne undersøgelse kan selv den første fase af subatrofi detekteres på grund af lag-for-lag-transformationen af billedet af problemområdet i hjernen.

Hos børn

Atrofi af hjernen hos nyfødte er ofte forårsaget af hydrocephalus. Forstyrrelsen er udtrykt ved en stigning i mængden af CSF, som beskytter hjernen mod forskellige skader. Årsagerne til denne betingelse er mange. Ofte udvikler sygdommen sig i livmoderen på grund af:

Infektioner.
Vira.
Forstyrret graviditet.

Nogle gange er provokatører fødttrauma efterfulgt af cerebral blødning. Også atrofi med alvorlige cerebrale forandringer forbundet med hypoxi, Rhesus-konflikt, genetiske lidelser.

Patologi kan detekteres ved ultralydundersøgelse. Efter barnets diagnose er barnet indlagt på hospitalet, da han har brug for en seriøs behandling, som består i at eliminere symptomerne. Det tager meget tid og kræfter at rehabilitere, men i bedste fald påvirker konsekvenserne barnets mentale og fysiske udvikling. Kompliceret ødelæggelse af hjernevæv fører til døden.

terapi

Patienter med atrofi kræver konstant pleje og opmærksomhed hos slægtninge. Behandling af sygdommen er at modtage:

Antidepressiva.
Beroligende forberedelser.
Lys beroligende midler.

I iskæmi foreskrives nootropics.
Ved aterosklerose anvendes statiner.
Med øget trombose - antiplatelet midler.
Til hydrocephalus anvendes diuretika.
For at forbedre de metaboliske processer foreskrevet vitaminbehandling.

Bruges også stoffer, der forbedrer blodcirkulationen. De stimulerer processen med bloddannelse, normaliserer blodcirkulationen, suspenderer vævsnekrose, og giver dem ilt. I mangel af kontraindikationer er massage ordineret for at forbedre blodcirkulationen og den psyko-følelsesmæssige stemning hos patienten.

Da ældre mennesker ofte udvikler atrofi på grund af atherosklerose og blodtryksstigninger, er de sikker på at normalisere blodtryk og lipidmetabolisme. Af antihypertensive stoffer anvendes ACE-hæmmere og angiotensin-antagonister.

Når udtalt symptomer på sygdommen optræder, skal patienten være i de sædvanlige livsbetingelser omgivet af en rolig og gunstig atmosfære. Enhver stressende situation kan forværre tilstanden. Det er vigtigt at sikre en person mulighed for at gøre almindelige ting, føler sig nødvendige i en familie, ikke at ændre vaner og den etablerede livsstil. Han har brug for en sund afbalanceret kost, fysisk anstrengelse, vekslende med hvile, efter den daglige behandling.

Forebyggelse og kost

Den rigtige holdning, aktiv deltagelse i familieliv, husholdningsarbejde har en positiv indvirkning på patientens tilstand og hæmmer udviklingen af sygdommen. Dette er, hvad mest erfarne fagfolk har tendens til at gøre. Hjælp til at forebygge sygdom:

Kategorisk afvisning af dårlige vaner.
Sportsaktiviteter.
Korrekt ernæring.
Daglig overvågning af blodtryk (til dette formål anvendes en tonometer, og indikatorerne registreres i en notesbog).
Obligatorisk mentalt anstrengelse (læsning, løsning af krydsord).

Kost spiller en vigtig rolle for at opretholde hjernen på det rette niveau. Hjælpe med at forbedre hjernens funktion:

Nødder (valnødder, jordnødder, mandler).
Frugter (helst frisk).
Fisk og skaldyr.
Korn, klid.
Fermenterede mejeriprodukter.
Grønne.

Det er ønskeligt at udelukke fra menuen:

En person, der har vist sig at have atrofiske forandringer i hjernen, bør ikke give op med at vide, at dette er en sygdom, der ikke kan behandles med medicin. Før eller senere vil der være en forringelse. Det vigtigste er at bremse sygdommens forløb, lægge sind og krop, forsøge at nyde livet og deltage aktivt i det.

Hjerneatrofi: Årsager, symptomer og behandling

Den menneskelige hjerne består af milliarder af nerveceller, der er sammenkoblet og udgør den mest perfekte mekanisme i verden. Som du ved, fungerer ikke alle hjerne nerveceller, kun 5-7% arbejde, resten er i en tilstand af ventning. De kan aktiveres, når hoveddelen af neuronerne er beskadiget og dør.

Men der er patologiske processer, der dræber ikke kun funktionelle cellulære strukturer, men også spare dem. Samtidig falder hjernens masse gradvist, og dens hovedfunktioner går tabt. Denne tilstand kaldes hjerneatrofi. Overvej hvad det er, hvad er årsagerne til denne patologiske proces og hvordan man skal håndtere det.

Hvad er hjerneatrofi?

Hjerneatrofi er ikke en særskilt sygdom, men en patologisk proces, som består i den gradvis progressive død af hjernens nerveceller, glatheden af svingningerne, fladgørelsen af hjernebarken og faldet i selve hjernens masse og størrelse. Naturligvis påvirker denne proces negativt alle funktioner i den menneskelige hjerne og påvirker primært intellektet.

Sund og forkælet hjerne

En persons hjerne undergår atrofiske ændringer med alderen. Men de er minimal og viser ikke alvorlige symptomer. Hjernen ældning begynder på 50-55 år. I en alder af 70-80 falder hjernens masse i alle mennesker. Dette er forbundet med typiske ændringer i karakter (grumbling, irritabilitet, utålmodighed, tårefuldhed), et fald i den almindelige funktion og intelligens kvotient for alle gamle. Men fysiologisk alder atrofi fører aldrig til alvorlige neurologiske og mentale symptomer, forårsager ikke demens.

Det er vigtigt! Hvis sådanne tegn er til stede hos ældre eller observeres hos unge patienter, hos børn, så skal sygdommen, der forårsagede atulien atrofi, søges, og der er mange af dem.

Årsager til nervecelle død

Der er mange sygdomme og negative patologiske processer, som kan føre til skade på neuroner og deres progressive død.

Cerebral aterosklerose er ikke kun årsagen til slagtilfælde, men også hjerneatrofi

Hovedårsagerne til hjerneatrofi:

Genetisk afhængighed. Der er flere dusin genetiske sygdomme, der ledsages af progressiv atrofi af medulla, for eksempel Huntingtons chorea.
Kronisk forgiftning. Det mest slående eksempel er alkoholisk encephalopati, hvor hjernekonvolutionerne glattes, og tykkelsen af hjernebarken og den subkortiske hjerne er reduceret. Desuden kan neuroner dø af langvarig brug af stoffer, visse lægemidler, fra nikotin mv.
Konsekvenserne af traumatisk hjerneskade. I sådanne tilfælde er atrofi som regel en lokaliseret, snarere end en diffus proces. I stedet for den beskadigede del af hjernen dør neuroner, cystiske hulrum, ar, og gliosis foci form.
Kronisk hjerneiskæmi. Processen er diffus i naturen og udvikler sig hos personer med cerebral atherosclerose og hypertension. På grund af vaskulære læsioner modtager neuroner ikke den nødvendige mængde ilt og næringsstoffer, hvilket fører til deres død og hjerneatrofi.
Neurodegenerative sygdomme. De nøjagtige årsager til denne gruppe af patologier i dag er ikke kendt, men de tegner sig for omkring 70% af tilfælde af senil demens. Disse omfatter Parkinsons sygdom, Alzheimers demens, Levis sygdom, Pick's sygdom mv.
Forøget intrakranielt tryk. Denne faktor i nærvær af en lang tid sætter pres på det normale hjerne stof, som over tid kan føre til dets atrofi. Det mest slående eksempel er de sekundære atrofiske ændringer i hjernen hos børn med medfødt hydrocephalus.

Således bliver det klart, at atrofi ikke er en sygdom, men dens konsekvens, og i de fleste tilfælde kan et sådant kedeligt resultat undgås, hvis der foretages en diagnose i tide og tilstrækkelig behandling er foreskrevet.

Video transmission af vaskulær demens:

Typer af hjerneatrofi

Der er flere typer hjerneatrofi afhængigt af forekomsten af processen og typen af patologiske forandringer:

Cortical - mens neuroner dør i cerebral cortex. Dette er den hyppigste type atrofi, ledsager almindelige sygdomme i kroppen med en negativ effekt på hjernen (hypertension, aterosklerose, kronisk forgiftning). Det er denne type atrofi, der er baseret på aldersrelaterede forandringer i hjernen, som regel kun påvirker de frontale lobes, derfor de hyppige tegn på "frontal psyken" blandt de ældre.
Multifokal er en patologisk type atrofi, som udvikler sig med genetiske og neurodegenerative sygdomme. Samtidig lider ikke kun barken, men også de basale ganglier, cerebellumet, hjernestammen, det hvide stof, stierne, det pyramide og ekstrapyramide system. Følgelig er symptomerne meget alvorlige - en ekstrem grad af demens, nedsat koordinering og balance, tegn på parkinsonisme, vegetative symptomer mv.
Lokale - disse er individuelle foci af ødelagt hjernevæv. Det kan være et resultat af traume, hypoxisk-iskæmisk hjerneskade hos nyfødte, slagtilfælde, infektiøse læsioner, parasitære invasioner. Symptomer omfatter som regel fokale neurologiske tegn afhængig af størrelsen og lokaliseringen af patologiske områder. Ofte er disse foci årsagen til udviklingen af epilepsi.
Diffus er en ensartet fælles patologisk proces i hjernen. Observeret med forgiftning, dyscirculatory encephalopathy, neurodegenerative processer.

I visse sygdomme (hyppigere er disse sjældne arvelige patologier), kan visse områder i hjernen, såsom cerebellum, hjernehindebenet, de basale ganglier osv. Bukke under for atrofien.

Alkoholmisbrug fører til neurons død i hjernen og dets gradvise atrofi

Hvordan manifesterer hjerneatrofi?

De kliniske tegn på hjernevævsatrofi er i høj grad afhængige af sygdommen, der forårsagede det, men de hyppigste symptomer er frontal lob syndrom, psykoorganisk syndrom og demens af varierende sværhedsgrad.

Frontal Lobe syndrom

Som allerede nævnt er oftest atrofi netop hjernebarkens hjernebark. Hvad forårsager de specifikke symptomer:

fald i selvkontrol;
kreativ aktivitet og spontan aktivitet falder;
irritabilitet;
egoisme;
manglende bekymring for andre
tendens til uhøflighed, impulsivitet, følelsesmæssige sammenbrud;
nedsat hukommelse og intelligens, der ikke når demensniveauet;
apati og abulia
tilbøjelighed til primitiv humor og hypersexualitet.

Psykoregent syndrom

Dette symptomkompleks er oftest fundet i varierende grader af sværhedsgrad i hjernatrofi. Det omfatter:

nedsat hukommelse og intelligens
affektive lidelser;
cerebroastheniske manifestationer.

Patienten har reduceret selvkritik og en passende vurdering af, hvad der sker omkring, evnen til at erhverve nye færdigheder og viden går tabt, mængden af tidligere erhvervet viden går tabt. Tænkning bliver primitiv og ensidig, en person kan ikke fange hele fænomenets kerne, men kun dens individuelle detaljer. Tale lider, ordforråd falder. Når man snakker, kan en person ikke udelukke hovedemnet, han skifter nemt til andre emner. Ikke husker hvad jeg sagde før, og hvad spørgsmålet var.

Hovedtegnene på hjerneatrofi er hukommelsessvigt og nedsat intelligens

Hukommelsen lider i alle retninger. Kortsigtet og langtidshukommelse forværres, memorabiliteten falder signifikant, amnesi, paramesi, konfabulation forekommer.

Affektive lidelser er som følger. Stemningen er som regel deprimeret, personen er tilbøjelig til depression og utilstrækkelig følelsesmæssig reaktion. Han manifesterer kraftigt aggressivitet, irritation, berøring og tårefuldhed. Bare pludselig eufori og urimelig optimisme.

Cerebrosthenia er en konstant hovedpine, svimmelhed, træthed.

demens

Dette er en erhvervet type demens, et fald i alle former for menneskelig kognitiv aktivitet, tabet af alle tidligere erhvervede færdigheder og viden og manglende evne til at have nye. Der er mange sygdomme, der kan ledsages af demens.

Kriterier for diagnosticering af udvikling af demens:

personlige overtrædelser
patologi af abstrakt tænkning, kritik;
patologisk personlighedsændring
udvikling af afasi, agnosi og apraxi;
social disadaptation.

De mest almindeligt observerede vaskulære og atrofiske typer demens (cerebral atherosclerose, Alzheimers sygdom, etc.).

Patienter med demens mister ofte evnen til at leve uafhængigt

Hjerneatrofi hos børn

Hjernatrofi findes ikke kun hos ældre og voksne, men også hos nyfødte. Blandt alle mulige årsager bør fremhæves:

medfødte misdannelser i centralnervesystemet;
hjernen hydrocephalus;
iskæmisk-hypoxisk hjerneskade.

Årsagerne til de ovenfor beskrevne situationer kan være mange faktorer, fx effekterne af ioniserende stråling under fosterudvikling, de negative virkninger af stoffer, stoffer, alkohol, som en kvinde indtager under graviditet, arvelige faktorer, TORCH-infektioner, komplikationer af graviditet og fødsel, fødselsskader, smitsomme nederlag i de første dage af et barns liv mv.

Heldigvis har barnets hjerne ved fødslen en høj grad af plasticitet og med næsten enhver skade genopretter den sin normale drift og struktur uden konsekvenser. Men den eneste betingelse er rettidig diagnose og tilstrækkelig behandling af den primære sygdom. Ellers kan konsekvenserne være meget alvorlige (cerebral parese, oligofreni osv.).

Demens video:

Principper for behandling og forebyggelse

Den vigtigste behandling for hjerneatrofi er at eliminere årsagen. Men det er desværre ikke altid muligt. Det er også nødvendigt at understrege, at det er umuligt at returnere den døde del af neuronerne, du kan kun stoppe eller sænke progressionen af den patologiske proces.

I andre tilfælde er behandlingen symptomatisk. Det er vigtigt at give en person med god pleje og sikkerhed, støtte fra nære mennesker. For at eliminere symptomerne foreskrevne antidepressiva, antipsykotika, beroligende midler. Denne medicin hjælper med at holde en syg person rolig, for ikke at forårsage skade for sig selv og deres kære.

Det er meget vigtigere at være opmærksom på forebyggelsen af hjerneatrofi, og dette bør ske fra en ung alder før forekomsten af sygdomme.

Hvad er hjerneatrofi og hvordan man behandler det?

Hjernatrofi er nekroseprocessen af sine celler, samt ødelæggelsen af forbindelser, der forbinder neuroner. Denne patologi kan dække de kortikale og subkortiske zoner, hvilket fører til fuldstændig ødelæggelse af en persons personlighed og gør dets efterfølgende rehabilitering umulig.

Typer af patologi

Der er flere af dem afhængigt af placeringen og andre funktioner.

Atrofi af hjernens frontallober

De indledende faser af de nedenfor beskrevne patologier ledsages af atrofi af frontalloberne og en række specifikke tegn.

Pick's sygdom

Det er kendetegnet ved krænkelsen af neurons integritet i hjernens tidlige og frontale områder. Dette skaber et genkendeligt klinisk billede, som er fastgjort ved hjælp af instrumentelle metoder og giver dig mulighed for at foretage diagnosen så præcist som muligt.

De første negative ændringer i Pick's sygdom er et fald i intelligens og en forringelse af evnen til at huske. Yderligere udvikling af sygdommen fører til personlig nedbrydning (karakteren bliver vinkel, hemmelig, fremmedgjort).

I bevægelser og verbale udtryk observeres pretentiousness, monosyllability og konstant gentagelse af mønstre.

Alzheimers sygdom

Senil demens af Alzheimers type er mindre karakteristisk for udseendet af personlighedsforstyrrelser, selvom hukommelse og tænkning lider så meget som i Pick's sygdom.

I tilfælde af begge patologier udvides læsionen gradvist og dækker hele hjernen fuldstændigt.

Atrofi af cerebellum i hjernen

Det er muligt, at læsionen af dystrofiske læsioner vil lokaliseres i cerebellum. På samme tid forbliver stierne intakte. Det mest oplagte symptom er ændret muskel tone og manglende evne til at opretholde balance og koordinere kroppens position.

Cerebellar atrofi fører til tab af evne til at tage sig af sig selv. Bevægelserne mister deres glathed, og deres gennemførelse ledsages af forsætlig (som følge af udførelsen af målbevidste handlinger) tremor.

Talen bliver langsom og chanting, håndskrift er staccato. Yderligere atrofi ledsages af mere alvorlige og hyppige tilfælde af hovedpine og svimmelhed, kvalme og opkastning, døsighed og døvhed.

Intrakranielt tryk stiger mærkbart, lammelse af et af kranierne opdages ofte, hvilket kan føre til immobilisering af øjenmusklerne, nystagmus (ufrivillige rytmiske svingninger af eleverne), enuresis, forsvinden af naturlige reflekser.

Atrofi af hjernen

Denne type sygdom kan være et resultat af både alder og andre destruktive ændringer. Hvis årsagen er fysiologisk ødelæggelse, giver lægemiddelbehandling næsten ikke positive resultater og kan kun svage den patologiske proces lidt.

I andre tilfælde kan ødelæggelsen af hjernens neuroner stoppes ved at eliminere en ekstern faktor eller en sygdom, som førte til atrofi.

Skader på stoffet i knæet i hjernen fører til udvikling af hemiplegi (muskelforsinkelse på den ene side af kroppen). En lignende effekt giver en overtrædelse af strukturen af den forreste del af den bageste pedikel (den bageste del af dette afsnit er ansvarlig for at opretholde følsomheden).

Patienten kan ikke udføre målrettede handlinger og ophører med at genkende objekter. I mangel af behandling forekommer der taleforstyrrelser, svækkelsesfunktionen er nedsat, en pyramidalklinik påvises (patologiske reflekser af oral automatisme, hånd, fod osv.).

Cortisk atrofi i hjernen

I processen, der påvirker cortexen, påvirkes overvejende frontallober, selvom nekrose af væv fra et hvilket som helst andet hjerneområde ikke udelukkes. Tydelige tegn på en patologisk tilstand opdages kun få år efter begyndelsen af dens udvikling.

Denne type sygdom opstår normalt af mennesker, der allerede er 60 år. Manglen på terapeutisk bistand fremkalder forekomsten af senil demens (observeret med nederlag af to halvkugler på én gang).

Alzheimers sygdom fører ofte til udviklingen af bipolus-kortikalatrofi. Men med mindre ødelæggelser kan man regne med den relative bevarelse af menneskelige mentale evner.

Cortisk atrofi observeres ofte med dyscirculatory encephalopathy (en langsom progressiv krænkelse af cerebral kredsløb i forskellige etiologier).

Destruktion af det kortikale stof kan forekomme ikke kun i senil, men også i en ung alder med en tilsvarende genetisk disponering.

Multisystem hjerneatrofi

Shay-Drager syndrom (multisystematrofi) fører til tab af evnen til at kontrollere kroppens vegetative funktioner (BP-niveau, vandladningsproces). Blandt andre tegn på patologi kan nævnes:

Parkinson syndrom;
hypertension;
skælvende lemmer;
ustabilitet når man går, uventede dråber;
koordineringsproblemer
fald i motoraktivitet (akin-tisk-stift syndrom).

For mænd kan multisystem atrofiske ændringer være fyldt med forekomsten af erektil dysfunktion. Yderligere udvikling af patologien medfører fremkomsten af tre nye grupper af symptomer:

Parkinsonisme (håndskriftsforvrængning, motorbetændelse);
urinveje og udskillelsessystempatologier (inkontinens, impotens, forstoppelse osv.);
cerebellær dysfunktion (svimmelhed, besvimelse, tab af muskel koordination).

Der er også en følelse af tør mund, problemer med sveden, dobbeltsyn, åndenød og snorken.

Diffus hjerneatrofi

Ofte opstår under påvirkning af smitsomme sygdomme, toksiner, skader, patologier af indre organer og negative eksterne påvirkninger. Diffuse - atrofiske ændringer reducerer hjerneaktivitet, frarøver en person af kontrol over hans adfærd, hvilket gør hans tankegang ude af stand til kritik.

Symptomer afhænger af lokaliseringen af læsionen, men ligner i første omgang de der forekommer, når cerebellumets corticale strukturer er beskadiget.

Atrofi af venstre halvkugle i hjernen

Det ledsages af talpatologier (i det omfang patienten begynder at udtrykke sig i separate ord) kombineret med afasi af motortypen. Hvis de tidsmæssige områder er overvejende beskadiget, taber evnen til at tænke logisk, og depressive stemninger hersker.

Visuelle opfattelser ændrer sig: en person ophører med at se hele billedet, skelner kun individuelle objekter. Det fratager ham også evnen til at læse, skrive, tælle, navigere datoer og analysere informationer (herunder tale henvendt til ham, hvilket forårsager utilstrækkelige adfærdsmæssige reaktioner).

Alt dette fører til problemer med hukommelsen. Derudover kan der være nedsat motor på højre side af kroppen.

Blandet hjerneatrofi

I dette tilfælde påvirkes hjernebarken og subkortikale områder (subcortex). Ofte er denne type patologi påvist hos ældre kvinder over 55 år, selv om det kan forekomme selv hos nyfødte babyer.

Den vigtigste konsekvens og hovedsymptom for blandet atrofi er progressiv demens, hvilket uundgåeligt påvirker livskvaliteten. Hvis sygdommen blev erhvervet i barndommen, er det højst sandsynligt, at det er genetisk bestemt eller opstået under strålingsvirkningen.

Den patologiske tilstand ledsages af næsten alle symptomerne på atrofi, og i de sidste stadier af dens udvikling er personligheden fuldstændigt nedbrudt.

Atrofi af hjernens parenchyma

Det er resultatet af hypoxi (en utilstrækkelig mængde ilt) og en mangel på næringsstoffer, som kommer til neuronerne. Dette medfører en forøgelse af kernens tæthed og cytoplasma, hvilket medfører et fald i deres volumen og forårsager udviklingen af destruktive processer.

Strukturen af neuroner kan ikke kun være atrophied, men også fuldstændig ødelagt, og derfor vil cellerne simpelthen forsvinde, hvilket fører til et fald i vægten af hjernen som helhed.

Der kan også være problemer med følsomheden af visse områder af kroppen. Parenkymal atrofi er dødelig, så en person kan leve så længe som muligt, han bør ordineres symptomatisk lægemiddelbehandling.

Alkoholisk atrofi i hjernen

Dette organ er mere følsomt for virkningerne af alkohol, som er i stand til at påvirke de metaboliske processer, der finder sted i neuroner, hvilket forårsager afhængighed hos mennesker.

Alkoholisk atrofi er altid forud for samme navn encefalopati. Den destruktive virkning af alkoholholdige produkter gælder for:

kortikale-subkortiske celler;
hjernestamfibre;
blodkar (blødninger, cystiske formationer forekommer i plexusområdet);
forskydning, rynker af neurale celler og lysis af deres kerne.

Kort efter sygdommens begyndelse (i mangel af medicinbehandling og livsstilsændringer) kan atrofi være dødelig.

Separat tildelt Makiafavi-Binyami syndrom, som opstår, når alkohol indtages ofte og i store mængder. Dette fører til hævelse af corpus callosum, myelinskedens forsvinden og den efterfølgende nekrose af nervecellerne i området.

Hjerneatrofi hos børn

Sandsynligheden for at opdage patologi hos et barn er lille (meget mindre end hos voksne), men det eksisterer stadig. Imidlertid er det svært at diagnosticere forekomsten af destruktive processer i denne periode, da symptomerne enten er helt fraværende eller delvis manifesteret og ikke forårsager stor bekymring for forældrene.

I dette tilfælde taler lægerne om borderline eller subatrophic ændringer. Den sygdom, der udvikler sig, er skjult, gør barnet i konflikt, irritabelt, tilbagetrukket og nervøst. Når mental svækkelse bliver tydelig, kan kognitiv og fysisk hjælpeløshed blive tydelig.

Atrofi af hjernen hos nyfødte

For spædbørn er faren for sygdommen mest reel i nærværelse af hydrocephalus (hjerneafledning). Identificere det under graviditeten kan være ved hjælp af ultralyd.

Også årsagerne til atrofi hos spædbørn kan være:

forstyrrelser af den intrauterindannelse af centralnervesystemet
misdannelser;
infektionssygdomme (herpes og cytomegali), der er opstået under graviditeten;
fødselstrauma.

Efter fødslen af en sådan baby er placeret i intensivafdelingen, hvor han er under konstant overvågning af en resuscitator og en neurolog. På grund af manglen på en pålidelig behandlingsmetode er udviklingen af barnets videre udvikling og sandsynligheden for komplikationer vanskelige at forudsige.

Omfanget af sygdommen

I overensstemmelse med, hvor aktiv og vanskelig processen er, samt at tage hensyn til det overordnede kliniske billede, er der to niveauer af patologi.

1. graders hjerneatrofi

Den første grad indebærer minimal dysfunktion i hjernen. Det er præget af tilstedeværelsen af fokal symptomer, det vil sige tegn, hvis udseende afhænger af det berørte område.

De første faser af udviklingen af patologi kan være helt asymptomatiske. I dette tilfælde er patienter ofte bekymrede over andre sygdomme, der kan påvirke hjernen direkte eller indirekte.

Endvidere begynder personen regelmæssigt at blive syg og svimmel. Over tid bliver anfaldene hyppige og intense.

Hvis i begyndelsen af denne fase at konsultere en læge og få den nødvendige lægehjælp, vil udviklingen af patologi betydeligt aftage. Imidlertid skal lægemiddelterapi med tiden ændres (øg dosis, brug andre lægemidler).

Brain atrofi 2. grad

I anden grad er der tydelige tegn på sygdommen, hvilket indikerer ødelæggelsen af hjernestrukturer. Hvis det ikke behandles, forværres det kliniske billede markant, hvilket fører til kognitiv svækkelse, reducerede analytiske evner, udvikling af nye vaner og udseendet af andre typiske symptomer.

Gradvist bliver næsten alle handlinger i forbindelse med fine motoriske færdigheder (bevægelser af fingrene) utilgængelige for patienten. Den generelle motorfunktion falder også: gang og generelt går motoraktiviteten langsommere. Dette forværres af dårlig koordinering i rummet.

Der er problemer med selvbetjening: en person glemmer, hvordan man bruger fjernbetjeningen, kan ikke kæbe sit hår eller børste tænderne. Der er en vane at kopiere andres handlinger og bevægelser, fordi evnen til at tænke uafhængigt forsvinder.

Årsager til hjerneatrofi

Sygdommen kan udløses af:

virus- eller bakterieinfektioner der opstår under graviditeten
kronisk anæmi
genetiske mutationer (nøglefaktor);
aldersforstyrrelser, der fører til et fald i hjernevolumen og masse
postoperative ændringer;
associerede patologier;
strålingseksponering
slagtilfælde;
infektionssygdomme i hjernen (akutte og kroniske typer);
overdreven drik
traumatisk hjerneskade (TBI).

Symptomer på hjerneatrofi

Med alderen bliver hjernecellerne (såvel som andre organer i kroppen) værre og værre, deres ødelæggelse hævdes. Som et resultat bliver symptomerne på atrofi mere udtalt.

I de indledende stadier af sygdommen hos mennesker er det bemærket:

nedsættelse af handicap
krænkelse af hukommelse og andre kognitive funktioner (fører til umuligheden af orientering i rummet);
følelsesmæssig sløvhed og ligegyldighed;
personlige ændringer
ignorerer graden af moralske handlinger;
reduktion af ordforråd (oral og skriftligt sprog bliver primitivt);
uproduktiv og ukritisk tænkningsproces (handlinger udføres tankeløst);
krænkelse af fine motoriske færdigheder (håndskrift forringes)
eksponering for forslag
manglende evne til at genkende og bruge genstande
epileptiske anfald (især karakteristisk for lokale atrofier).

diagnostik

Ved undersøgelse af hjernen til tidlig påvisning af atrofisk foci anvendes MRI (magnetisk resonansbilleddannelse). Følgende diagnostiske metoder kan også bruges:

undersøgelse af patientens og anamnesenes data (ifølge patienten eller hans pårørende er der udarbejdet et billede af sygdommens udvikling)
Røntgenundersøgelse af hjernestrukturer (gør det muligt at identificere tumorformationer, cyster, hæmatomer og atrofiske foci);
kognitive tests (identificere niveauet af tænkning og sværhedsgraden af patientens tilstand);
Doppler undersøgelse af skibe i livmoderhalskræft og hovedområder.

Neuropatologen bruger de opnåede resultater til at foretage en nøjagtig diagnose og bestemme forløb for efterfølgende behandling.

terapi

Hvis sygdommen er af genetisk oprindelse, så er det umuligt at slippe af med det. Læger kan kun støtte arbejdet i systemets og organernes organer i en vis periode. Dette vil være tilstrækkeligt for patienten til at føre et normalt liv.

Atrofier forårsaget af aldersrelaterede ændringer kræver obligatorisk medicinsk behandling, som vil hjælpe med at klare de vigtigste symptomer. Derudover har patienten brug for pleje og et minimum af stress- eller konfliktsituationer.

Ofte ordinerer læger antidepressiva og beroligende midler. Bedst af alt, hvis patienten er daglig under normale forhold for ham og at gøre sine sædvanlige aktiviteter. Vedligeholdelse af hans helbred kan også bidrage til søvn i dagtid.

Det er svært at håndtere destruktive processer. I de fleste tilfælde tilbyder moderne medicin kun stoffer, der stimulerer cerebral cirkulation og metabolisme, men de hjælper ikke med at helbrede. Du kan kun forsinke den uundgåelige forringelse af tilstanden. Den samme effekt er givet af nogle folkemæssige retsmidler.

I dag forsøger eksperter at behandle atrofi med stamceller, der udvindes fra knoglemarv. Denne metode anses for ret lovende, den bruges også til problemer med optisk nerve, retinal løsrivelse og andre patologier.

Ifølge nogle pasients vidnesbyrd kan stamceller endda redde en person fra handicap. Men videnskabelig bekræftelse på dette endnu.

forebyggelse

Forebyggelse af hjerneatrofi vil maksimere forventet levetid og udsætte begyndelsen af den patologiske proces. Der er flere måder at opnå dette på:

rettidig behandling af kroniske sygdomme;
regelmæssige check-ups;
opretholdelse af et acceptabelt niveau af fysisk aktivitet
undgå alkohol og rygning
overholdelse af principperne om sund kost
normalisering af søvnvågningscyklussen (manglende søvn under atrofi er ekstremt farlig);
udfører handlinger med det formål at forebygge aterosklerose af cerebrale fartøjer (opretholdelse af normal kropsvægt, behandling af endokrine sygdomme, aktivering af metaboliske processer).

Derudover skal du kontrollere niveauet af blodtryk, engagere sig i at styrke immunsystemet og undgå stressede situationer.

outlook

Uanset behandling og årsag til patologien er det svært at tale om en gunstig prognose. Atrofi kan påvirke ethvert område af hjernen og føre til irreversible lidelser i motoriske, visuelle og andre funktioner.

Selv om sygdommen i begyndelsen er lokal, bliver den senere generaliseret (næsten hele orgelet er atrofieret). I 20 år udvikler patologien sig så meget, at en person erhverver komplette demens.

At dø af hjerneceller er et problem, der er vanskeligt at løse helt, da denne proces er delvist helt naturlig og uundgåelig. Der er imidlertid en stor forskel mellem hjernatrofi ved 70 og 40. I det andet tilfælde er det muligt at bedømme den tidlige start af ødelæggelsen af de kortikale og subkortiske celler, hvilket kræver obligatorisk behandling af specialister og gennemgang af et støttende terapeutisk kursus.