Diagnose af hjerne gliose - Foki af patologi, behandling og konsekvenser

Gliose i hjernen er en proces udløst i hjernevævet som reaktion på forskellige cellulære skader.

For at fylde hulrummet i området af berørte celler (neuroner) i kroppen produceres glialceller, der udfører neuronernes funktioner og beskytter friske væv mod skade.

Neuroner er tæt indbyrdes forbundne med glialelementer, som er støtten til alle celler, der udgør hjernevævet, og fungerer som "substitutter" for døde impulsceller.

På grund af en sådan erstatning, fortsætter metaboliske processer, selv efter de overførte smitsomme sygdomme og skader.

Jo flere glioseceller, der erstatter neuroner, desværre er nervesystemet begyndt at fungere, på trods af deres "udskiftning" -aktivitet.

Typer af gliose

Afhængigt af vækstens art og lokaliseringsområdet kan flippen af ​​gliose opdeles i følgende typer:

• anisomorfe ekspanderende glialfibre har et kaotisk arrangement;
• fibre - gliale fibre har mere udtalt tegn end cellulære komponenter;
• diffus - beskadigelse af et stort område ikke kun af hjernen, men også af rygmarven;
• isomorfe glialceller har egenskaber i forhold til den korrekte placering;
• arginal - den patologiske proces er lokaliseret i de occipitale hjerneområder;
• perivaskulære glialfibre omgiver sklerotiske kar
• subependymal - dannelsen af ​​"erstatning" celler forekommer i hjerne subependymale regionen.

Foci af gliose i hjernen

Flipper af gliose repræsenterer en slags ar, som har tendens til at ekspandere i skadeområdet.

Størrelsen af ​​gliosis foci er en specifik værdi, der er let at beregne ved hjælp af CNS-celler og glialceller pr. 1 enhed. volumen.

Heraf følger, at de kvantitative indikatorer for sådanne vækst er en mængde, der er direkte proportional med mængden af ​​helbrede skader inden for blødt væv.

Flere foci af gliose i hjernen er intet mere end den patologiske vækst af glioseceller, som erstatter beskadigede neuroner. Sådanne ar er resultatet af sygdomme.

Gliose i hjernen er ikke en uafhængig sygdom, men patologiske ændringer, der opstod i kroppen på grund af neurons død (celler, der transmitterer impulser i nervesystemet) i hvid og grå stof.

Eksperter fra mikrobiologi og epidemiologi delte det faktum, at når de tilføjer blodserum til ældre til glialceller, noteres deres hurtige reproduktion.

Dette skyldes påvirkning af aldringsprocesser på neuroner, som efterfølgende erstattes af glia, hvilket fører til dannelsen af ​​svampede strukturer i hjernen.

Det er disse ændringer, der forårsager sådanne aldersproblemer som en forringelse af koordineringen af ​​bevægelser, hukommelse og langsommelighed af reaktioner.

Der er en antagelse om, at det er glia, der forårsager neurons død, og udsender et stof, der stadig er usikkert.

Sådanne ændringer i kroppen og føre til fremkomsten af ​​aldringsprocesser. Denne kendsgerning er ikke videnskabeligt bevist, men er blevet påvist i laboratoriet.

Årsager til hjerne gliose

Gliose i hjernen er en sygdom, hvis årsag kan betragtes som arvelige patologier af fedtstofskifte, hvilket fører til skade på centralnervesystemet.

Der er en lignende årsag til sygdommens udvikling ikke mere end i 25% af tilfældene i den autosomale recessive tilstand af arv.

Udseendet af flii af gliose skyldes også følgende sygdomme:

Døden af ​​neuroner kan også forekomme på grund af fødselstrauma, når barnet har en iltmangel i nogen tid. I de første måneder af livet påvirker denne patologi ikke udviklingen af ​​den nyfødte.

Symptomer på en patologisk tilstand

Gliose i hjernen må ikke have kliniske manifestationer. De mest karakteristiske manifestationer af sygdommen omfatter:

• trykfald
• vedvarende hovedpine
• manifestationer af sygdomme i centralnervesystemet.

diagnostik

Ofte foretages en sådan diagnose som gliose uventet, når man foretager en undersøgelse om andre indikationer.

For at sætte en sådan konklusion udføres magnetisk resonansbilleddannelse, som giver dig mulighed for at få fuldstændige oplysninger om størrelsen af ​​foci, deres område og nummer.

MR giver ret klare svar om recepten på udseendet af flippen af ​​gliose, hvilket i høj grad forenkler søgen efter årsagerne til sygdommen. Men for at få mere nøjagtige resultater vedrørende årsagerne til den patologiske proces, bør man gennemgå en fuldstændig omfattende undersøgelse foretaget af en neurolog.

behandlingsmetoder

Behandling af hjerne gliose er umulig, fordi det ikke er en uafhængig sygdom, men en konsekvens af udseendet af forskellige patologiske processer i kroppen.

Ved diagnosticering af gliosis foci er effektiviteten af ​​afhjælpende foranstaltninger udelukkende rettet mod at eliminere årsagerne til deres forekomst, hvilket gør det muligt at reducere sandsynligheden for spredning af glia til raske hjerneceller.

Der er ingen specifik behandling selv i nærværelse af en arvelig sygdom af fede metabolske processer i hjerneområdet. Under graviditeten kan fostergliose kun etableres ved 18-20 uger ifølge resultaterne af fostervandtest.

Tilstedeværelsen af ​​denne sygdom hos et ufødt barn er en indikator for abort.

Konsekvenser og komplikationer

Blandt de hyppigste virkninger af hjernegliose er:

• hjerne encephalitis;
• kredsløbssygdomme i væv og indre organer;
• multipel sklerose;
• hypertensive kriser.

forebyggelse

For at forhindre væksten af ​​unormale celler anbefales det at tage følgende forebyggende foranstaltninger:

• afvisning af fedtholdige fødevarer
• at give mere kulhydrater;
• spise mad, der fodrer hjerneceller
• opretholde en sund livsstil
• regelmæssig planlagt undersøgelse af en læge.

Gliosis er en ret alvorlig patologi, så det anbefales at begynde at behandle sygdommen så tidligt som muligt og udrydde årsagerne til dens udvikling.

Det er profylaktiske foranstaltninger, der hjælper med at suspendere kurset af patologiske cellulære processer, der forårsager uoprettelig skade på hele organismen.

Hvad er hjerne gliose?

Gliose i hjernen er en sekundær sygdom, en konsekvens af nogen af ​​sygdomme i centralnervesystemet. Dens behandling er vanskelig, eller rettere umulig, da udskiftning af nerveceller med hjælpeceller er irreversibel. Men for at stoppe væksten i sådan uddannelse eller for at forhindre det er helt muligt.

Klinisk billede

Centrale nervesystem omfatter tre typer af celler:

• neuroner - funktionelle celler, der udfører signaloverførsel;
• ependyma - cellerne der lader hjernens ventrikler, udgør de også ryggenes centrale kanal;
• neuroglia er hjælpeceller, der tilvejebringer metaboliske processer: trofiske, understøttende, sekretoriske og andre funktioner. Neuroglia er 10-15 gange mindre end neuroner, deres antal overskrider antallet af nerveceller med 10-50 gange og udgør ca. 40% af massen.

Når det funktionelle nervesvæv er beskadiget, er stedet for de døde neuroner fokuset, der optages af neuroglia. En sådan substitution sikrer strømmen af ​​metaboliske processer, selv i tilfælde af nervescellernes død. Glia udgør en slags arvæv.

Deres udseende er ganske klart sekundært, da celledød allerede er indtruffet, viser gliosens fokus kun sted for læsionen. Behandling er umulig.

Processen med at fylde glia kan ikke kaldes destruktiv, uanset årsagen. Fokuserne på beskadigelse af neuroner i det hvide stof kan ikke forblive ufyldt, for så er den metaboliske proces i hjernen forstyrret.

Glia, fylder rummet, sørger for de normale metaboliske processer, men cellerne kan ikke udføre neuroregulatoriske funktioner.

Varianter af gliose

Neuronale læsioner fører til en forringelse af centralnervesystemets funktionalitet. Det er ikke muligt at behandle dem som allerede nævnt, da det er umuligt at genoprette det døde neurale væv. Det er også uacceptabelt at fjerne centrum for gliaakkumuleringen, da det udfører udskiftningsfunktioner.

Som regel har læsionen et bestemt lokaliseringsområde - fokus, men ikke altid.

Ifølge koncentrationsstedet og formen af ​​ændringer i hjernegliose kan klassificeres i følgende grupper:

• Anisomorf form - cellemekanismen af ​​glia dominerer over det fibrøse. Væksten er kaotisk.
• Den fibrøse form domineres af fibrøs struktur, der er tegn på overvejende karakter udtalt.
• Diffus - Der er ingen læsioner, vævsændringer observeres ikke kun i hjernen, men også i rygmarven. Dette mønster er karakteristisk for diffuse patologiske sygdomme, for eksempel cerebral iskæmi. Behandling skal selvfølgelig begynde med eliminering af den underliggende sygdom.
• Focal - har et klart begrænset område - centrum. Normalt er resultatet af den inflammatoriske proces, der førte til neurons død. Denne behandling er ubrugelig.
• Regionale læsioner er hovedsageligt placeret på hjernens overflade under skalen
• Perivaskulære - glia surround sclerosed blodkar. Sådanne ændringer observeres ofte i systemisk vaskulitis. For at forhindre udviklingen af ​​sygdommen er det først og fremmest nødvendigt at behandle sklerose.
• Subependymal - læsionen er lokaliseret i subependymien - hjernens ventrikel.

Dimensioner af gliose er fysiske og målbare. Det er lig med stigningen i neuroglia celler i forhold til antallet af normale virkende neuroner pr. Enhedsvolumen. Jo større læsionen er og jo mindre lokaliseret det er, jo sværere er arbejdet i centralnervesystemet.

Symptomer på sygdommen

Gliose i hjernen, der ikke er en separat sygdom, har ingen karakteristiske symptomer. Alle lidelser i forbindelse med sygdomme i centralnervesystemet er forbundet med mange andre lidelser.

Hvis gliose ikke er forbundet med en neurologisk sygdom, ligesom multipel sklerose, er der desuden ingen symptomer. Diagnostiseres tilfældigt sammen med den største sygdom.

Årsagerne til sygdommen kan være forskellige, men manifestationen, hvis nogen er, er omtrent den samme:

• vedvarende hovedpine, behandling med standard, lindrende krampepasmer har ingen virkning;
• blodtryksfald er ikke specifikke;
• vedvarende svimmelhed, generel svaghed eller overdreven udmattelse. Årsagerne til tilstanden kan være forskellige, men forringet hukommelse bør være en bekymring;
• forringelse af koordinationen af ​​bevægelser. Årsagen til symptomet er forbundet med udskiftning af det beskadigede nervesvæv med glia og følgelig dårlig signaloverførsel;
• hukommelsessvigt, markant fald i mnestic funktioner. Årsagen er den samme - mangel på funktionelt nervesvæv. Behandling i dette tilfælde er ubrugelig.

Sommetider fremkalder sygdommen anfald. Årsagen er som regel et stort ildsted.

Ellers manifesterer sig sygdommen hos unge børn. Årsagen til udskiftning af nervesvæv med glia er forbundet med eventuelle medfødte abnormiteter. Det er for det første som et resultat af sygdommen, at døscellerne dør, og derefter er det berørte område fyldt med glia.

For eksempel manifesterer Tay-Sachs sygdom, som resulterer i udviklingen af ​​gliose, 4-5 måneder af et barns liv. Symptomer indikerer forstyrrelser i centralnervesystemet: regression af fysisk og mental udvikling, tab af hørelse og syn, sværhedsvanskeligheder, krampeanfald. Prognoser i dette tilfælde er yderst pessimistiske, og behandling giver ikke resultater.

Denne form for medfødte abnormiteter er forbundet med forstyrrelser i fedtstofskifte. De kan detekteres ved at analysere fostervæsken ved 18-20 ugers svangerskab. Hvis der opdages en sådan overtrædelse i fosteret, anbefales det at afslutte graviditeten. Behandling er umulig.

Årsager til sygdom

Årsagerne til gliose eller snarere den oprindelige sygdom, der førte til ændringer i hjernens substans, er som følger:

• multipel sklerose;
• tuberkulose;
• encephalitis;
• cerebrale iskæmiske sygdomme;
• arvelige forstyrrelser af fedtstofskifte
• smitsomme sygdomme præget af dannelsen af ​​en inflammatorisk nidus;
• traumatisk hjerneskade.

Det er vigtigt at skelne mellem sygdomsbehandling og forebyggelse. Det er selvfølgelig umuligt at genoprette det døde nervevæv, men det er vigtigt at forhindre den videre vækst i undervisningen og dermed behandle sygdommen.

Diagnose og behandling

Diagnose krænkelser med tilstrækkelig nøjagtighed kan kun magnetisk resonans billeddannelse.

Metoden giver dig mulighed for tydeligt at bestemme mængden af ​​forandring og dens lokalisering og derfor for at afklare eller fastslå de egentlige årsager til læsionen, da lokalisering af foci i modsætning til symptomerne er specifik.

Det er nødvendigt at behandle den primære sygdom. Behandling af gliose er kun en advarsel om patologisk spredning.

• Til dette skal du følge nogle anbefalinger.
• Afvisning af fedtholdige fødevarer. Patologisk fordeling af glia er forbundet med nedsat fedtstofskifte. Selv om der ikke er nogen sådan arvelig sygdom, men gliosefokus har allerede vist sig, vil overdreven fedtforbrug bidrage til væksten af ​​ikke-funktionelle celler. Komplet afvisning af fedt er uacceptabelt, men deres antal skal være minimal.
• En sund livsstil - overholdelse af enkle næringsregler og fysisk aktivitet kan forhindre de fleste forstyrrelser i centralnervesystemet og ændringer i metaboliske processer.
• Regelmæssig test reducerer risikoen for gliosefremkaldende sygdomme.

Udskiftning af døde nerveceller med glia er en helt naturlig proces, der sikrer yderligere arbejde i hjernen med ikke-dødelige skader. Imidlertid viser selve udseendet af flii af gliose andre sygdomme, der truer staten af ​​centralnervesystemet.

Gliose i hjernen: prognose for liv, behandling, virkninger

Indsendt af: admin i For alle 07.01.2018 0 1.405 Visninger

Hvad er gliose i hjernen?

Gliose i hjernen er ikke en separat sygdom, men en proces af den patologiske type. Den er dannet i vævssegmentet. Gliose i hjernen og dens essens ligger i det faktum, at neuroglia celler begynder at vokse i området med passive neuroner, der døde som følge af en bestemt grund. De repræsenterer et bestemt ar i hjerneområdet, deres behandling er problematisk.

Gliose er ikke en uafhængig sygdom, men et specifikt kompenserende respons af hjernens substans til død eller skade på neurale forbindelser. Det er en fysiologisk bestemt proces, der dannes under hjernens aldring.

Når gliose opdages i en relativt ung alder, anbefales det at søge årsagen til dette fænomen for at påbegynde behandlingen. Blandt de faktorer, der resulterede i dannelsen af ​​gliose i hjernen kan være:

• sygdomme af genetisk karakter ledsaget af problemer med metabolisme, især fedtstofskifte;
• multipel sklerose;
• tilstedeværelsen af ​​encephalitis
• cerebral tuberkulose;
• vedvarende cerebral iskæmi;
• virkningerne af epileptiske anfald
• langvarig hypertension, som ellers kaldes hypertensive encephalopati;
• trauma fra fødslen eller før livets begyndelse (iskæmiske og hypoxiske læsioner af medulær stof);
• kranium- og hjerneskade;
• læsioner af infektiøs og parasitisk natur, hvis konsekvenser kan være uforudsigelige.

Afhængigt af, hvordan almindelig gliose ændres, og hvad deres karakter skelner mellem 7 typer af processer. Den første af dem er en sådan tilstand som en anisomorf form, hvori celletyper er dannet i større mængder end fibrøse.

Der er også en fibrøs form, inden for hvilke fibreforbindelserne i den ekstracellulære komponent har den fordel. Derudover bør det fremhæves:

• diffus - mens gliose i hjernen strækker sig til signifikante områder af hjernevæv med diffuse algoritmer, for eksempel cerebral iskæmi eller hypertensive encephalopati;
• fokal, hvor patologien er placeret som et særskilt fokus, for eksempel inden for processen i forbindelse med inflammation eller en parasitisk cyste;
• marginal - mens ændringerne er placeret hovedsageligt på overfladen eller hjernen under membranerne;
• perivaskulær eller periventrikulær type - med dette er typer af foci patologi placeret ved siden af ​​fartøjer af kredsløbstypen, et lignende fænomen detekteres inden for rammerne af systemisk vaskulitis;
• subependymal-foci er placeret nær cerebrale ventrikler, som skal behandles grundigt.

Inden du begynder behandling, skal du forstå symptomerne. I det overvældende flertal af tilfælde, hvor gliose i hjernen ikke fremkaldes af en kronisk sygdom af neurologisk art (multipel sklerose), er manifestationer 100% fraværende. Patologisk algoritme er identificeret ved hjælp af MR eller CT af hjernens substans. Et andet scenario for udvikling af gliose er forbundet med det kliniske billede af den største sygdom.

I en situation, hvor en udpræget patologisk proces dannes, er der imidlertid ingen aktive sygdomme, kan følgende manifestationer identificeres:

• udsving i blodtryksindikatorerne - i 24 timer og længere perioder;
• permanent hovedpine, der plager en person for en hel dag, herunder om natten
• vedvarende svimmelhed, der udvikles trinvist
• en øget grad af træthed, som dannes selv når en person får nok søvn, dvs. sover mere end 8 timer hver dag;
• krænkelser af almindelig karakter
• problemer med koordinering af bevægelser
• hukommelsessvigt, der kan udvikle sig og helbrede som anbefales i de indledende faser.

I visse situationer kan anfald i forbindelse med krampe og fokal symptomer på den neurologiske type (når fokuset i udviklingen af ​​patologi er blevet udbredt) danne sig.

Det er umuligt at bestemme diagnosen for at påbegynde behandlingen i henhold til kliniske manifestationer. I det overvældende flertal af tilfælde identificeres patologien helt tilfældigt som led i en undersøgelse vedrørende andre klager og sygdomme. Magnetisk resonansbilleddannelse eller MR skal betragtes som en teknik, der gør det muligt at visualisere flippen af ​​gliose. Dens fordel er, at det er muligt at nøjagtigt bestemme mængden af ​​patologi.

Ud over at bestemme selve processen i forbindelse med udviklingen af ​​patologi er det nødvendigt at bestemme årsagen til forekomsten - dette vil påvirke livskvaliteten væsentligt. Til dette formål anvendes alle tilgængelige yderligere teknikker, herunder en trinvis neurologisk undersøgelse.

Når de patologiske foci er talrige eller omfattende i deres længde, kan de alvorligste konsekvenser diagnosticeres, som omfatter:

• intellektuelle handicap
• overtrædelser, der er forbundet med nationale processer;
• Forskelle i blodtryksindikatorer, der svækker levebrød
• permanent progressiv smerte i området og svimmelhed;
• manifestationer af asthenisk type;
• destabilisering i koordinationen af ​​bevægelser og andre ændringer, herunder dem, hvis behandling forekommer umulig.

Effektive metoder til behandling af patologi er endnu ikke blevet udviklet. Behandlingen kræver den underliggende sygdom, der udløste den patologiske algoritme, der præsenteres. Dette vil bidrage til at forhindre dannelsen af ​​sekundære foci og standse udviklingen og forværringen af ​​de gamle.

Et vigtigt kriterium i forebyggelsen af ​​den efterfølgende udvikling af sygdommen er kosten. Først og fremmest skal du udelukke fedtholdige fødevarer fra deres egen mad, fordi det har en positiv effekt på progressionen og forværringen af ​​gliose. Dette er mest udtalt, hvis der er medfødte lidelser inden for rammerne af fedtstofskifte.

Det er tilladt at anvende, efter anbefaling fra en specialist, nootropiske, vasoaktive og stofskifteholdige stoffer. Imidlertid er den tilvejebragte behandling ikke-specifik. I samme tilfælde, hvis faktorerne for udvikling af patologiske lidelser ikke elimineres, vil terapien være forgæves.

For at forhindre neurologiske vækst i hjernen er følgende foranstaltninger vist:

• fuldstændig afvisning af fødevarer indeholdende fedtstoffer og andre skadelige komponenter
• Korrekt behandling inden for rammerne af dannelsen af ​​primære patologiske processer;
• overvågning af blodtryk
• daglig kalorieindtagelse bør sikres, primært på grund af kulhydrater;
• Livsstil skal være så sund som muligt, det vil sige at det er nødvendigt at holde op med rygning og alkohol, for at være fysisk aktiv;
• Permanent observation af en neurolog.

Med den fremlagte tilgang til sygdommen vil den blive kompenseret, hvilket betyder at personen vil kunne fortsætte med at leve uden at opleve nogen sundhedsmæssige problemer. For at opnå en sådan succes bør man ikke forsømme diagnostiske foranstaltninger og korrekt sammensat behandling, er det også uønsket at ty til selvstændig genopretning af kroppen.

Gliose i hjernen

Ifølge definitionen af ​​hjerne gliose er ikke en uafhængig sygdom, men kun en følge af den patologiske proces, som følge af neuronernes død, og dermed ødelæggelsen af ​​centralnervesystemet.

De funktionelle elementer i centralnervesystemet er neuroner eller nerveceller, hvis hovedopgave er produktion af en puls og dens overførsel til andre komponenter. Ved hjælp af disse partikler og de specielle centre, de danner, er der en koordineret kontrol af hele organismen, hvis den udfører vitale funktioner som hjerteslag eller vejrtrækning. De giver også arbejdet i alle dele af hjernen, der er ansvarlig for at udføre de højere mentale funktioner i nervesystemet.

Hvad er gliose i hjernen, dens typer, tegn og årsager

Nervevæv, undtagen netværket af neuroner, er sammensat af glia, kapillærer, epidermale enheder og stamceller. Samtidig danner glia grundlaget og understøtter form af strukturelle formationer. Udover hovedfunktionen, som er at opretholde nervecellernes metabolisme, udfører de en beskyttende funktion, der beskytter funktionelle centre mod miljøets skadelige virkninger og forskellige patogene mikrobiologiske organismer.

Beskyttelsesmekanismen er som følger: glialceller erstatter de ødelagte dele af nervesvævet, det vil sige erstatte de døde neuroner med bindevæv, der danner en slags ar fra neuroglia. En sådan proces under normal drift af kroppen bærer kun positive resultater, da glialvæv delvis kan tjene formålet med de døde strukturer, hvilket giver et godt stofskifte i de berørte områder. Glia erstatter imidlertid ikke funktionelle neuroner, da de ikke kan spændes og overføre en elektrisk impuls.

Det er kendt, at neuroglia hos en sund person indtager omkring 40% af hele nervesystemet, men på grund af den langsigtede skadelige virkning af forskellige negative faktorer opstår dens patologiske vækst eller gliose. I første fase har denne anomali i centralnervesystemet ikke et udpræget klinisk billede, men over tid forværres, kan det føre til katastrofale konsekvenser.

Desværre er ingen immuniseret mod gliose - det kan udvikle sig hos både spædbørn og voksne, og dets katalysator vil være en sygdom, hvor der er en vedvarende utilstrækkelig tilførsel af næringsstoffer til hjernevæv. Og hvis den ældre generation på tidspunktet for dannelsen af ​​patologi i centralnervesystemet udvikles, forekommer kun dannelse af spædbørn og børn i det første år af livet, og enhver mangel i denne proces vil yderligere føre til store neurologiske problemer.

På den indledende fase af udviklingen af ​​gliose manifesterer sig ikke sig selv, mens patienten kun kan finde ud af forekomsten af ​​små eller mikroskopiske læsioner kun ved en planlagt MR-undersøgelse, hvilket gør det muligt at undersøge indholdet ikke kun af kraniet, men også det nervøse væv i hele CNS.

Nogle neurologiske problemer forbundet med utilstrækkelig funktion af centralnervesystemet er ofte også mistænkt ved modtagelse af en neurolog, der inden en foreløbig diagnose bør evaluere arbejdet i det neuromuskulære apparat og andre strukturer, der er ansvarlige for blodforsyningen til hjernevæv.

For fuldt ud at forstå alvorligheden af ​​en sygdom som gliose er det nødvendigt at studere mekanismen i det menneskelige nervesystem.

Den menneskelige hjerne består af grå og hvidt stof, som igen omfatter neuroner, funktionelle processer, glialvæv, epitheliumområder og blodkar, som giver nervevæv med ilt og andre næringsstoffer.

Samtidig er den funktionelle enhed af CNS en neuron, hvor en evne er at eksitere eller generere en elektrisk impuls, som overføres til nabo neuroner gennem processer i hovedcellen. Derefter går de behandlede oplysninger ved hjælp af hvide stof myelinfibre til de underliggende nervecentre, hvorfra de sendes til funktionelle organer og andre menneskelige livsstøttesystemer.

Ødelæggelsen af ​​en af ​​forbindelserne i denne kæde fører til en delvis forstyrrelse af impulsoverførslen eller til dens fuldstændige forsvinden og følgelig til dysfunktionen af ​​det organ, som det blev rettet mod. På grund af proliferationen af ​​gliosisfoci forskydes neuronerne i cortexen, og de bindinger, der dannes af dem, er brudt, hvilket fører til dysfunktion af den del af hjernen, som de tilhørte.

Eksperter identificerer flere typer gliose afhængigt af læsionens koncentration og placering:

• Anizomorfny. Karakteriseret af den kaotiske vækst af gliosevæv, hvoraf legemet af glia er.
• Fiber. Lesioner er dannet af glialcellefibre.
• Diffus. Det har ikke udtalt læsioner, men påvirker samtidig alle dele af centralnervesystemet.
• Hearth. Ved undersøgelse af det beskadigede område i billederne kan identificeres tydeligt markeret fokus af gliose.
• Boundary. Adskillige foci er placeret på hjernens periferi, men påvirker ikke dens membraner.
• Perivaskulær gliose har oftest den vaskulære karakter af sygdommens oprindelse, idet der dannes læsioner omkring hjernens sklerotiske blodkar.

En af de alvorligste former af sygdommen er periventrikulær gliose, som er karakteristisk for, at der er cystiske glioseforandringer i hjernen, lokaliseret i den ventrikulære region. Samtidig lægger de dannede cyster pres på de nærliggende væv og derved hæmmer udstrømningen af ​​cerebrospinalvæsken, som efterfølgende fører til hjerneatrofi og udseendet af de tilsvarende symptomer.

Takket være moderne forskningsmetoder blev det muligt at diagnosticere de mindste foci for læsionen og måle tumormængden nøjagtigt. Derfor er der blandt eksperter udvist et koncept som gliose, der svarer til en stigning i neuroglyceller i forhold til antallet af sunde funktionelle neuroner i 1 volumen.

Der er flere årsager og faktorer, der bidrager til spredning af gliotisk væv i hjernestrukturer.

• Så hos nyfødte er gliose oftest en arvelig og genetisk sygdom, og dødeligheden blandt børn med denne diagnose når 25%. Situationen som helhed er kompliceret af manglende tegn på ændringer i de første seks måneder af livet, og der sker en kraftig forringelse af motoriske evner på grund af nederlaget for de tilsvarende områder af hjernen.
• Spredning af gliosevæv kan udløses ved langvarig iltafrivning under arbejdskraft, hvilket fører til nekrose af hjernestrukturer og nedsat intercellulær metabolisme.
• Blandt voksne kan hjernegliose udvikle sig på baggrund af udviklingen af ​​den underliggende sygdom, dårlige vaner, ukorrekt livsstil og ernæring. Også som et resultat af traumatiske hjerneskade og åben kirurgi, hvor den mekaniske ødelæggelse af hjernestrukturer og som følge heraf forekommer dannelse af et ar i stedet for det beskadigede område.
• Udviklingen af ​​gliose bidrager til svækkelsen af ​​muskeltonen i væggene i blodkarrene, der fodrer hjernen, såvel som deres atherosklerotiske læsion, som følge af, at de bliver skrøbelige og følsomme for højt blodtryk og beskadigelse af den mekaniske natur. Således manifesteret gliose i hjernen af ​​vaskulær genese.
• En anden udløsende faktor er infektionen hos en person med forskellige parasitære organismer, der forgifter hjernefunktionerne med affaldsprodukter og forårsager betændelse i hjernevæv.

En kritisk alder for starten af ​​gliose er en periode på 15-40 år, og oftest påvirker det patienter, der udvikler cerebralt ødem og dannelsen af ​​læsioner med blodkomponent i blodet i hjernens hvide stof som følge af den underliggende sygdom.

Alligevel er den primære årsag til gliose på CNS-stederne en overtrædelse af cellulær metabolisme som følge af hvilke nekrotiske processer i hjernevæv begynder at udvikle sig.

Foci af gliose

Glyotiske foci i hjernen kan være placeret i nogen del af dette organ, mens de adskiller sig i størrelse og art af forekomsten. Intensiteten af ​​væksten af ​​arvæv afhænger af alvorligheden af ​​skaden og storheden af ​​den nekrotiske proces - jo flere neuroner ødelægges, desto større vil være fokus for gliose i hjernens hvide substans.

Samtidig har de første tegn og symptomer på gliose ofte et sløret billede og maskeres af symptomerne på den underliggende sygdom: for eksempel når gliose opstår i vaskulær genese, gør patienten først og fremmest opmærksom på en stigning i blodtrykket og forekomsten af ​​hyppige hovedpine.

Yderligere forværring af hjernevævspatologien og dens manifestation afhænger af placeringen af ​​fokalændringer: så når den højre side af de forreste halvkugles frontalbe er påvirket, har patienten øget nervøs spænding, han bliver aggressiv og immun mod den indgående taleinformation.

Samtidig påvirkes antallet af læsioner af den underliggende sygdom, der forårsagede forandringerne: for eksempel findes der ofte læsioner i vaskulær atherosklerose eller sygdomme, der er forbundet med aldersrelaterede sygdomme i cerebral kredsløb, som følge af, at hjernefrontens frontløb ofte opstår. Denne form for gliose udvikler sig sædvanligvis hos ældre mennesker som følge af senile ændringer på grund af forringelsen og slaggningen af ​​hovedkropssystemerne.

Små foci eller mikrofoci kan udvikle sig på baggrund af overførte craniocerebrale skader eller hjernerystelser i hjernen, mens gliose ændres i lang tid, må ikke manifestere sig og blive opdaget med en fuldstændig instrumental undersøgelse af kroppen.

enkeltværelse

En hyppig følgesvend af enkeltfoci af gliose i den hvide substans i hjernen er vedvarende forhøjet blodtryk. Mekanismen for forekomsten af ​​sådanne ændringer er ret forståelig: som et resultat af hypertensive sygdomme hos patienter opstår organisk skade på hjernens subkortiske strukturer og som følge heraf udskiftning af en del af de døde neuroner med glialelementer.

Patienter med et sådant problem skal omhyggeligt overvåge deres helbred og forhindre den akutte manifestation af sygdommen i form af en hypertensive krise, hvorigennem mere intens ødelæggelse af nervesvævet vil forekomme. Den syge skal også holde sig til nogle elementære regler:

• Med en langvarig trykstigning skal du straks kontakte en læge eller ringe til en lokal læge ved huset.
• Hvis der er tegn på kognitiv svækkelse, er en MR-scanning af hjernevævet nødvendigt, om nødvendigt, privat.
• Udfør alle lægerens udnævnelser og hold situationen "på bremserne", da et stort antal faktorer påvirker genopretningshastigheden, herunder rettidig behandling.

multiple

Flere foci af gliose i hjernen er hovedkarakteristika for sygdommens diffuse type. Når det bemærkes, den hurtige og omfattende vækst af bindevæv og følgelig foci for læsion af nerveceller.

Sådanne ændringer karakteriseres af en høj grad af progression, hvilket fører til flere neurologiske problemer af varierende sværhedsgrad. Udvikler oftest hos personer i pensionsalderen som følge af generel aldring af kroppen og har en degenerativ karakter.

Ved diagnosticering af denne sygdomsform er specialister opmærksomme på de ledsagende symptomer, da gliosis er en irreversibel proces. Derfor vil behandlingen og udvælgelsen af ​​lægemidler være passende for denne situation, det vil sige at lindre symptomerne og sænke ødelæggelsen af ​​nervesvævet (henholdsvis blokere neuroglias vækst).

Gliosis diagnose

Moderne ikke-invasive metoder til undersøgelse af menneskekroppen giver dig mulighed for at "se" inde i kraniet uden at ty til kirurgi. Den mest almindelige og mest informative metode til at undersøge hjernen er MR, som gjorde det muligt at diagnosticere og opdage det mindste fokus på skade på organets strukturer.

Modtagelse af et stort antal billeder gør det meget lettere at diagnosticere, mens hjernens cystiske gliose på billedet vil blive visualiseret i form af lyse pletter, som ikke blot bestemmer størrelsen, men også muligheden for yderligere spredning af glialceller, hvilket letter behandlingen.

I nogle tilfælde er det acceptabelt at bruge CT, mens billedet på skærmen indeholder et lidt anderledes billede: Fokuserne på gliozal-transformation er normalt hypodenale (mørkere) i forhold til sundt hjernevæv.

Valget af udstyr påvirkes af et stort antal faktorer. For eksempel er CT, der bruger kontraster, kontraindiceret til gravide, såvel som for personer med diabetes, nyresvigt og høj kropsvægt, mens sidstnævnte begrænsning kun skyldes udstyrets løftegenskaber.

Forebyggelse og behandling

NA's særegenhed er, at dets hovedkomponenter, nemlig nerveceller, ikke er tilbøjelige til genopretning. Behandlingen af ​​hjernens gliose består derfor i behandling af den underliggende sygdom, armering af symptomerne på patologiske forandringer, samt forebyggelse af den patologiske vækst af læsionen.

Samtidig skal hovedvalg af lægemidler koordineres med en række specialiserede læger og svarer til den specifikke situation:

• Patienten er ordineret medicin, der påvirker hjernens aktivitet. Disse omfatter følgende nootropics: "Glyced" eller "Piracetam";
• at forbedre hjernecirkulationen tillod brugen af ​​"Actovegin" eller "Zinnarizina";
• hvis patienten har trombofili eller forhøjet blodkoagulation - "Ascorutin", "Warfarin" eller "Acetylsalicylsyre", som har en udtyndingseffekt;
• ved forekomst af hovedpine brug af antispasmodika, for eksempel er præparatet "Ketanov" tilladt.

Også for hurtig genopretning af kroppen, i nogle tilfælde er multivitamin komplekser foreskrevet.

Brugen af ​​kirurgiske metoder til excision af gliosis foci er begrænset og anvendes kun i ekstreme tilfælde, for eksempel hvis en patient har vedvarende neurologiske problemer i form af forekomst af epileptiske anfald, kramper eller abnormiteter i interne organers arbejde og koordinering af bevægelser.

Den syge har brug for mere nøje at følge livsstilen, følge alle lægenes lægehenvisninger, opgive dårlige vaner og følge en særlig kost.

Det er nødvendigt at udelukke produkter, der indeholder en stor mængde animalske fedtstoffer, for at afvise salt, røget og for skarpt. Du skal også etablere en drikemodus til maksimal eliminering af toksiner og skadelige stoffer, så alle voksne (hvis der ikke er kontraindikationer) anbefales at bruge ca. 2-2,5 liter væske om dagen.

Den vigtigste forebyggelse af enhver glioznyh forandringer i hjernens strukturer er at opretholde en sund livsstil, mens risikopersoner anbefales at gøre alle mulige fysiske øvelser og sikre en god hvile om natten. Det er også nødvendigt at give adgang til frisk luft i tunge rum og om muligt skulle være involveret i mentalt arbejde, hvormed processen med at genoprette hjernens kognitive funktioner vil starte.

Virkninger og forudsigelse af livet

I de fleste tilfælde sker vedvarende gliosis remission med korrekt udvalgt terapi og yderligere rehabiliteringsrehabilitering, mens hovedprognosen afhænger af graden af ​​hjernevævskader og patientens vitalitet.

I nogle tilfælde, når en enkelt mikrofoci af glioznyh-ændringer opdages, påvirker den patologiske proces på ingen måde livskvaliteten i fremtiden, og endnu mere - det vides at et stort antal mennesker lever uden at have mistanke om, at de har udviklet en lignende patologi.

Hvad angår gliose i hjernen hos nyfødte, er prognosen desværre ofte yderst ugunstig, så hvis der opdages en lignende overtrædelse på føtal-ultralydet, insisterer specialister normalt på abort.

Gliose i hjernen: årsager, tegn, diagnose, behandling

Glyose i hjernen er ikke en separat diagnose, det er en sekundær proces efter en anden patologi, som resulterer i døden af ​​de grundlæggende strukturelle enheder i nervesvævet (neuroner) og udskiftningen af ​​det ledige sted med glialelementer.

Indtil de patologiske forandringer forekommer i hjernen, påvirker antallet af glia ikke nervecellernes funktionelle evner, tværtimod bærer neuroglia en ædel mission, der beskytter den mod skader og infektioner, derfor i en sund hjerne - jo mere jo bedre. Gliose i hjernen er som en beskyttende reaktion i kroppen for at beskadige nervesystemet - tager plads til døde neuroner, glialceller, der repræsenterer det centrale væv i det centrale nervesystem, forsøger at påtage sig de funktionelle evner af døde strukturer og sikre metaboliske processer i hjernevæv. Sandt gør glia så langt fra fejlfrit, derfor går en sådan erstatning og udvikling af hjerne gliose i et bestemt stadium ind i kategorien af ​​patologiske tilstande og begynder at give kliniske manifestationer.

Hvad sker der i "kirkegården" af neuroner?

Det siges at nerveceller ikke genoprettes eller bliver genoprettet, men meget langsomt, derfor skal de beskyttes. Sådanne udsagn er stadig uden dyb mening, fordi folk, slipper dem til stedet og ud af sted, betyder noget helt andet - du skal være mindre nervøs. Men hvis neuroner dør, så tager andre cellulære elementer deres plads, fordi centralnervesystemet består af forskellige typer celler:

• Neuroner, som vi kender som de grundlæggende strukturelle enheder af nervøs væv - de genererer og transmitterer signaler;
• Ependyma - cellulære elementer, der udgør formen af ​​ghd-ventriklerne og rygmarvets centrale kanal
• Neuroglia - celler - assistenter og forsvarere, som tilvejebringer metaboliske processer og danner arvæv efter neuron død.

Hvad sker der faktisk i tilfælde af neuronernes massedød? Og her er hvad: forsøger at tage (og optage) glialelementerne - cellerne i neurogliaen, som er det understøttende væv af CNS, erstatter stedet for de døde nerveceller. Neuroglia (eller simpelthen glia) er repræsenteret af et fællesskab af individuelle celler - derivater af glioblaster: ependymocytter (med hensyn til disse celler divergerer forskernes meninger - ikke alle forbinder dem med glialelementer), Schwann-celler, astrocytter. Glia ligger mellem neuronerne og arbejder aktivt sammen med dem, der hjælper med at nå hovedformålet - generering og transmission af information fra eksitationsstedet til kroppens væv. Således kan glialelementer ikke kaldes overflødigt i centralnervesystemet. Tværtimod skaber de op til 40% af hele stoffet, der optager kraniet, optimale betingelser for, at centralnervesystemet fungerer korrekt, de er altid "på vent" og tillader ikke biokemiske reaktioner at stoppe metabolismen. Derudover tager glia opgaverne af nerveceller i tilfælde af ekstreme situationer.

Eksempel på udvikling af gliose på grund af iskæmi

Generelt sammenlignes gliosis med helbredelsen af ​​sår på huden, men med hensyn til hjernen kan begivenheder præsenteres på en lidt anden måde. Så for eksempel: neuroner irreversibelt dør, og på deres "kirkegård (udviklingsstedet for den nekrotiske proces) kommer alligevel i live, men stadig lidt forskellige celler, som, uanset hvor hårdt de prøver, ikke fuldt ud kan levere alle neuronernes funktioner.

I mellemtiden er noget, der ligner et "ar" (ar), mættet med "efterfølgere", i første omgang forsøger på alle måder at udføre vigtige opgaver i nervesystemet:

1. De støtter metaboliske reaktioner i hjernen;
2. Glia celler, i stedet for neuroner, er i stand til at modtage og transmittere signaler;
3. Glial elementer er involveret i dannelsen af ​​nye nervefibre og beskytter væv, der forbliver sunde.

Men uanset hvor svært neurogliacellerne forsøger at blive fuldvundne neuroner, vil de ikke lykkes, fordi de stadig er forskellige strukturer. Derudover lancerer de nye "ejere" mekanismen for udvikling af en sådan proces som gliose.

Således er hjernens gliose resultatet af neurons død og genoprettelsesprocesserne, der forekommer efter de skadelige virkninger af forskellige faktorer. Essensen af ​​gliose er udskiftning af døde neuroner med andre celler, der danner en slags ar (en irreversibel proces), mættet med glialelementer. Nye celler, der erstatter neuronerne, isolerer flippen af ​​gliose og beskytter dermed vævene, som forbliver sunde.

Forårsager skade på delikat stof

Årsagerne til neurale vævsdød, som forårsagede overdreven reproduktion af glialceller og dannelse af ar, kan være meget forskellige:

• Arvelig sygdom (dette omfatter Tay-Sachs sygdom - lysosomal oplagringssygdom med en autosomal recessiv arvemodus, som forekommer med neuronernes massedød, manifesteret i halvaldrende børn og slutter deres liv inden 5 år);
• Tuberøs sklerose (en sjælden genetisk bestemt patologi, hvis egenskab er multipel læsion af organer og systemer med udvikling af godartede neoplasmer);
• Multipel sklerose (dannelsen af ​​demyeliniseringsfokus på grund af ødelæggelsen af ​​myelin i forskellige dele af hjernen og rygmarven);
• HNMK - en kronisk krænkelse af cerebral kredsløb og konsekvenserne af akut, slagtilfælde (hjerneinfarkt, blødning), der betragtes som hovedårsagerne til udviklingen af ​​gliose af vaskulær genese;
• Traumatiske hjerneskade og deres konsekvenser
• Hævelse af hjernen;
• epilepsi;
• Fødselstrauma (hos nyfødte);
• Arteriel hypertension og encephalopati forårsaget af vedvarende stigning i blodtrykket;
• Hypoxæmi (et fald i iltkoncentrationen i kroppen) + hypercapnia (en stigning i niveauet af carbondioxid i blodet), som tilsammen danner en tilstand som hypoxi (ilt sultning af væv);
• Lavt blodsukker (hypoglykæmisk død af neuroner som følge af uacceptabel reduktion af energikilden - adenosintrifosfat eller ATP, som dannes under oxidering af visse organiske forbindelser og i første omgang glucose);
• Infektiøse og inflammatoriske sygdomme (neuroinfections), for eksempel - encephalitis;
• Kirurgiske indgreb på grund af patologien i kraniospinalsystemet;
• Overdreven forbrug af fødevarer indeholdende store mængder animalsk fedt (mange forskere hævder, at fede fødevarer fører til neurons død).

I betragtning af årsagsfaktoren bør man tilføje sådanne vigtige forudsætninger for udviklingen af ​​gliose af vaskulær oprindelse, såsom alkohol og narkotika. Alkoholholdige drikkevarer, som både læger og amatører hævder inden for rimelige grænser, bidrager til udvidelsen af ​​blodkar, forbedring af cerebral blodgennemstrømning, blodfortynding og normalisering af metaboliske processer i hjernen (dybest set er disse fordele forbundet med brandy eller god rødvin), dræb i store mængder neuroner og ødelægge nervevæv. Anvendelsen af ​​narkotiske stoffer (selv til medicinske formål) fører til atrofiske ændringer og udviklingen af ​​inflammatoriske og nekrotiske processer, som i sidste ende fører til vaskulær gliose i hjernen.

Ar områder og typer af gliose

I stedet for den nekrotiske proces, der uigenkaldeligt ødelagde nervefibre, frigives områderne for reproduktion af neuroglia celler, som danner flii af gliose.

forskellige former for gliose i MR-billeder

Afhængig af de morfologiske egenskaber, natur og fordeling skelnes følgende typer af gliose i hjernen:

1. Fiberform - læsionen har form af fibre;
2. Subependymal variant - enkelte øer vises på den indre foring af ventriklerne;
3. Marginalgliose - kendetegnes ved en klar lokalisering (subshell område);
4. En anisomorphic art kan repræsenteres som en slags modvægt til marginal gliose - her er vækstøerne placeret tilfældigt (tilfældigt)
5. Isomorf gliose - fibrene fordeles forholdsvis jævnt (i den rigtige rækkefølge);
6. Den perivaskulære type er den mest almindelige type glioseproliferation. I dette tilfælde forekommer spredning af glialelementer langs skibene (vaskulær gliose) påvirket af den aterosklerotiske proces. Denne art har sin egen specifikke variant - supratentorial gliose;
7. Fokal læsion - begrænsede områder (flippen af ​​gliose), hvilket som regel skyldes infektiøse og inflammatoriske processer;
8. Regional gliose - områder optaget af glial elementer placeret på overfladen af ​​hjernen.
9. Diffus form - det manifesteres af flere glioser af hjernens og rygmarvets væv;

Øerne med patologisk proliferation af glialelementer, som blev dannet ved neurondødsstedet, kan isoleres, få (når der ikke er mere end 3 foci) eller spredes som multipel glial hjerneskade. For eksempel kan enkeltfoci af gliose registreres efter fødselstrauma eller som en naturlig processkarakteristik af en vis alder (alderdom). Disse områder kan derfor forblive enkelt, derfor i de fleste tilfælde usynlige uden hjælp af specielt udstyr.

Skader på skibe og vækst af en neuroglia

Talrige formationer forekommer ofte på grund af nedsat cerebral kredsløb: akut (hjerneslag iskæmisk og hæmoragisk) eller kronisk (vaskulært tryk, aterosklerose, atrofiske ændringer i nervesystemet). Her kan vi sige, at gliose af vaskulær oprindelse dannes, hvilket øger sværhedsgraden og farven på det eksisterende kliniske billede (opmærksomhedsforstyrrelse, svimmelhed, hovedpine, blodtryksfald osv.). Dvs. begrebet "gliose i vaskulær genese" indebærer en specifik synder for patologiske vækst - slagtilfælde (slagtilfælde) eller HNMK, som dog også har deres egne grunde til udvikling.

Gliose i den vaskulære genese indbefatter en speciel form for perivaskulær vækst af neuroglia omkring blodkarrene berørt af aterosklerose - supratentoriell gliose. Denne form er kendetegnet ved placeringen af ​​læsion plots under cerebellum teltet - en proces af dura mater der passerer mellem occipital lobe og cerebellum selv. Sådan lokalisering og miljø (inkompressible rum fyldt med cerebrospinalvæske) gør oksipitale lobe sårbare ikke kun for TBI og fødselsskader, men også til dannelse af vaskulær gliose.

Symptomer og virkninger

Enkeltfokus på gliose viser muligvis ikke nogen tegn på sygdommen og kan påvises som et uheldigt fund under undersøgelsen (MR, angiografi). Da processen udvikler sig (reproduktion af glialelementer, dannelsen af ​​nye holme og atrofiske ændringer i hjernevæv) udfolder det kliniske billede af patologien sig.

Følgende tegn på dårligt helbred bør gøre opmærksom på sig selv:

• Intense hovedpine, der er permanente og dårligt kontrolleret af antispasmodik;
• Springer og dråber i blodtryk;
• Permanent svimmelhed, nedsat præstation
• Forekomsten af ​​problemer med hørelse og syn;
• Forringet hukommelse og opmærksomhed;
• Forstyrrelse af motorfunktioner.

Det skal bemærkes, at symptomerne ofte afhænger af den del af hjernen, hvor gliose er afgjort:

1. Når supratentoriell gliose er de mest udtalte tegn på synsforstyrrelser (tab af synsfelter, manglende evne til at genkende objekter i udseende, forvrængning af deres størrelse og konturer af objekter, visuelle hallucinationer osv.);
2. Hyppig og meget alvorlig hovedpine er karakteristisk for gliose af den posttraumatiske læsion af de tidsmæssige lobes samt af gliose af vaskulær oprindelse, der ud over disse symptomer giver uforudsigelige dråber i blodtryk;
3. En stigning i hjerneforstyrrende aktivitet og epipridation observeres med gliose af hjernens hvide stof. Svimmelhed og kramper er ofte resultatet af hovedskader og operationer;
4. Glyosvæv udskiftning af frontalloberne observeres ofte som en aldersrelateret ændring, som det fremgår under kroppens aldring. I dette tilfælde kan hjerne gliose tilskrives den primære patologi, hvis der ikke var andre sygdomme, der kan provokere reproduktion af glialceller. Det er gengivelsen af ​​neurogliaens strukturelle enheder på stedet for neuronerne, der har tjent deres tid, der forklarer den nedsatte hukommelse, bevægelsens unøjagtighed, nedsættelsen af ​​alle reaktioner hos ældre.

I mellemtiden at bemærke mistænkelige tegn må man ikke antage, at processen, der er begyndt, forbliver på samme niveau og ikke vil gå videre uden behandling. For eksempel kan en tilsyneladende harmløs tilstand, der er karakteristisk for gliose af vaskulær genese, være kompliceret af andre problemer: organers og vævs lidelser som følge af nedsat blodcirkulation i dem, uigenkaldeligt tab af tale, udvikling af lammelse, intellektuelle-mentale lidelser og demens. Og værst af alt er døden også mulig med gliose (selv om dette er yderst sjældent i tilfælde, hvor sygdommen ikke er af genetisk oprindelse).

Før du fortsætter behandlingen

Før man begynder at behandle gliose, er det nødvendigt at gennemføre en omfattende undersøgelse af patienten og først og fremmest - hans hjerne. Til dette formål udføres diagnostik ved hjælp af højpræcisionsudstyr, som omfatter: MR, CT, angiografi. Magnetic resonance imaging er den bedste mulighed, det behøver ikke yderligere diagnostiske metoder, da det er i stand til at give oplysninger om antallet af gliosis foci, dets størrelse, placering, omfanget af skade og tilstanden af ​​nærliggende strukturer.

Derudover kan der under undersøgelsen identificeres en vigtig detalje - årsagen til patologiske forandringer, hvilket giver et stort håb om at standse progressionen. På trods af det faktum, at de irreversible ændringer, der opstår efter neurons død og deres erstatning med glialceller, ikke længere giver en chance for at helbrede denne patologi fuldstændigt, nægte indflydelse og give op i hænderne, er uacceptabel. Hvis behandlingen begyndte at eliminere grundårsagen (den underliggende sygdom) er tilstrækkelig effektiv, vil den videre udvikling af glioseudskiftningen sandsynligvis stoppe.

Lav hindringer for progression

Målet med behandling er at skabe hindringer for progression, og det er: bevare de resterende neuroner, sikre normal ernæring af hjernevæv, eliminere hypoxi og opretholde metaboliske processer på et normalt niveau.

Behandlingen af ​​hjernegliose er kompleks, herunder forskellige grupper af stoffer:

• Narkotika, der aktiverer metabolismen i hjernecellerne, der bidrager til forbedring af vævsernæring (Actovegin, Vinpocetine, Cavinton, Cinnarizine);
• Narkotika, der hæmmer blodpladeaggregering (trombotisk ACC, andre aspirinholdige lægemidler) og styrker væggene i arterielle skibe (ascorutin, vitaminkomplekser);
• Nootropics, der øger modstanden i centralnervesystemet til virkningerne af negative faktorer (piracetam, fezam, nootropil);
• Lipidsænkende lægemidler (statiner, fibrater), der forhindrer progressionen af ​​den aterosklerotiske proces (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat);
• Analgetika, lindre hovedpineangreb.

Hvad angår radikal (neurokirurgisk) intervention, bruges den meget sjældent. For eksempel i tilfælde, hvor et enkelt stort fokus for gliose danner en øget kramperende beredskab i hjernen (visse former for epilepsi). Flere områder af glioseproliferation er ikke underlagt kirurgens kvalificerede hænder eller avancerede teknologier, så patienten indtil slutningen af ​​hans dage kan kun håbe på konservativ terapi.

Et par ord om forebyggelse af gliose

Jeg vil råde folk, der har hørt om gliose i hjernen og er bange for sin udvikling i deres eget land for at forebygge denne patologi. For eksempel behandle infektioner af viral og bakteriel karakter i rette tid uden at forsinke sygdommen og forhindre den i at flytte til hjernen. Derudover ved vi alle, hvad skade vores krop bringer den aterosklerotiske proces, og hvilket sted blandt andre sygdomme det tager. Så atherosklerose tager den mest aktive rolle i udviklingen af ​​gliose erstatning af neuroner, der danner gliose af vaskulær genese.

Derfor skal alle de faktorer, der fører til ændringer i vaskulære vægge, aflejringen af ​​aterosklerotiske plaques, permanent skubbes og glemmes. Dette er en afvisning af dårlige vaner (alkohol, narkotika, rygning), en kost, der udelukker eller i det mindste dramatisk begrænser forbruget af animalsk fedt, fysisk uddannelse, fritidsaktiviteter, god søvn, øget immunforsvar og... filosofisk holdning til stressfulde situationer.